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VHPKQHR

MCE 国际站：VHPKQHR

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P11887

CAS 号：1174559-81-9

生物活性：VHPKQHR是一种基于肽的递送增强剂，可与VCAM-1结合。VHPKQHR能够促进相关纳米材料的细胞内化，并有助于将miRNA抑制剂靶向递送至炎症内皮细胞和受血流扰动激活的内皮细胞。当与磁性介孔二氧化硅纳米颗粒结合时，VHPKQHR可实现靶向聚集于动脉粥样硬化斑块部位。当展示于聚电解质复合物胶束表面时，VHPKQHR可增强抗miR-92a在Apoe-/-小鼠中的相关作用。当与超小型超顺磁性氧化铁纳米颗粒结合时，VHPKQHR可作为T1加权磁共振成像的对比剂。VHPKQHR可用于动脉粥样硬化、血管狭窄和类风湿性关节炎等相关疾病的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：展示 VHPKQHR 的 VCAM-1 靶向聚电解质复合胶束 (30 min) 可通过 VCAM-1 结合作用，选择性且高效地将 miRNA 抑制剂递送至经 LPS 刺激的炎症状态主动脉内皮细胞，其摄取效率显著高于非靶向胶束[1]。经 VHPKQHR 多肽修饰的 UVHP (5-200 µg/mL Fe; 12-24 h) 在 Fe 浓度高达 200 µg/mL 时，对 RAW264.7 巨噬细胞和 HFLS-RA 细胞的细胞毒性较低[2]。经 VHPKQHR 肽修饰的 UVHP (25-200 µg/mL Fe; 24 h) 可选择性靶向并被 TNF-α 刺激的、过表达 VCAM-1 的 MAEC 和 HFLS-RA 细胞摄取，且摄取水平显著高于未受刺激的细胞[2]。VHPKQHR 肽已成功整合至 Fe3O4@SiO2 纳米颗粒中，形成 FITC-VHP-Fe3O4@SiO2，这一点经 UV-Vis 和 FTIR 表征得到证实[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：靶向 VCAM-1 的、展示 VHPKQHR 的聚电解质复合胶束 (静脉注射；术后第 5、8、11 天共注射 3 次) 可递送 miR-92a 抑制剂，使高脂饮食喂养的 Apoe-/- 小鼠中由紊乱流诱导的颈动脉血管病变减少 89.2%[1]。UVHP (250 µg Fe；经尾静脉静脉注射；单剂量)，一种经 VCAM-1 靶向肽 VHPKQHR 修饰的制剂，可显著提高 RA 小鼠膝关节的 T1 加权 MRI 信号强度及 Fe 蓄积量，同时未表现出显著的体内器官毒性[2]。FITC-VHP-Fe3O4@SiO2 (经 VHPKQHR 多肽修饰) (2.5 mg NP/kg；静脉注射；单次) 可特异性靶向 ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化斑块，缩短 T2 弛豫时间以增强 MRI 对比度，且表现出较低的体内毒性，对器官功能或形态无显著影响[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：901.03

Formula：C39H64N16O9

Sequence：Val-His-Pro-Lys-Gln-His-Arg

Sequence Shortening：VHPKQHR

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：VHPKQHR 是一种结合 VCAM-1 的肽类递送促进剂。VHPKQHR 可实现相关纳米材料的细胞内内化，并促进 miRNA 抑制剂向炎症内皮细胞及扰动流激活内皮的靶向递送。当 VHPKQHR 与磁性介孔硅纳米颗粒偶联时，可在动脉粥样硬化斑块部位实现靶向聚集。当 VHPKQHR 展示在聚电解质复合胶束表面时，可增强 Apoe-/- 小鼠体内 anti-miR-92a 的相关作用。当 VHPKQHR 与超小顺磁性氧化铁纳米颗粒偶联时，可形成用于 T1-加权磁共振成像的造影剂。VHPKQHR 可用于动脉粥样硬化、狭窄及类风湿性关节炎的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhou Z, et al. Targeted polyelectrolyte complex micelles treat vascular complications in vivo. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2021 Dec 14;118(50):e2114842118.
[2]. Zhang C, et al. VHPKQHR Peptide Modified Ultrasmall Paramagnetic Iron Oxide Nanoparticles Targeting Rheumatoid Arthritis for T1-Weighted Magnetic Resonance Imaging. Front Bioeng Biotechnol. 2022 Feb 28;10:821256.
[3]. Xu W, et al. VHPKQHR peptide modified magnetic mesoporous nanoparticles for MRI detection of atherosclerosis lesions. Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology. 2019 Dec;47(1):2440-2448.