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TCL6148

MCE 国际站：TCL6148

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P11929

生物活性：TCL6148 是一种靶向 GOT1 的铁死亡诱导剂，其对 GOT1 的 KD 值为 25.84 μM。TCL6148 可抑制肾细胞癌 786-O 和 A498 细胞的活力，IC50 值分别为 7.896 μM 和 7.468 μM。TCL6148 通过增加 Fe2+、ROS 和脂质过氧化水平、降低 GSH 水平以及抑制 GOT1/GPX4 通路来诱导铁死亡；它还能抑制肾细胞癌 (RCC) 细胞的增殖和迁移，增强细胞对舒尼替尼 (HY-10255A) 的敏感性，并抑制 RCC 异种移植瘤的生长。TCL6148 可用于肾细胞癌和铁死亡的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Protein/Amino Acid MetabolismAnti-cancerFerroptosis Protein/Amino Acid Metabolism TCL6148 (0.78-50 μM) 与纯化的 GOT1 蛋白结合，其 Kd 值为 25.84 μM[1]。TCL6148 (10 μM; 24 h) 可显著抑制 786-O 和 A498 肾细胞癌 (RCC) 细胞中的 GOT 酶活性[1]。 Anti-cancer TCL6148 (0-50 μM; 24 h) 可呈剂量依赖性地强效抑制 786-O (IC50 = 7.896 μM) 和 A498 (IC50 = 7.468 μM) 肾细胞癌细胞的活力，而经 24 h 处理后对 HK-2 正常肾细胞的细胞毒性极低 (IC50 = 210.5 μM)[1]。TCL6148 (2-10 μM; 24 h) 以剂量依赖方式抑制 786-O 和 A498 肾细胞癌 (RCC) 细胞的迁移，在 10 μM 处理 24 h 后表现出显著的抑制作用[1]。TCL6148 (2-10 μM; 24 h) 可呈剂量依赖性抑制 786-O 和 A498 肾细胞癌 (RCC) 细胞的增殖，在 10 μM 处理 24 h 后，EdU 阳性细胞比例降低约 40%[1]。TCL6148 (2 μM; 24 h) 增强 786-O 和 A498 细胞对 Sunitinib 的敏感性，使 Sunitinib 的 IC50 分别由 9.216 和 11.12 μM 降至 4.049 和 4.414 μM，并进一步抑制细胞迁移和增殖[1]。 Ferroptosis TCL6148 (2-10 μM; 24 h) 可通过增加细胞内 Fe2+积累、ROS 生成和脂质过氧化，同时降低处理 24 h 后的 GSH 水平，以剂量依赖的方式诱导 786-O 和 A498 肾细胞癌细胞发生铁死亡[1]。 Protein/Amino Acid MetabolismFerroptosis TCL6148 (2-10 μM; 24 h) 处理 24 h 后，可呈剂量依赖性下调 786-O 和 A498 肾细胞癌 (RCC) 细胞中 GOT1 和 GPX4 的蛋白表达水平[1]。 FerroptosisAnti-cancer TCL6148 (2 μM) 增强 Sunitinib 诱导的 RCC 细胞铁死亡，使 786-O 细胞相对 Fe2+ 水平由 1.93 升至 2.79，A498 细胞由 1.72 升至 2.25，同时进一步增加 ROS 和 MDA、降低 GSH，并进一步下调 GOT1 和 GPX4[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Anti-cancer Anti-cancer TCL6148 (15 mg/kg，皮下注射，每 3 天 1 次，共 30 天) 可通过靶向 GOT1/GPX4 通路安全有效地抑制 BALB/c 裸鼠肾细胞癌的肿瘤生长，且与 Sunitinib 联用时可增强其抗肿瘤疗效[1]。TCL6148 (15 mg/kg; every 3 days; 30 days) 降低 786-O 异种移植瘤组织中 GOT1 和 GPX4 的表达，与 Sunitinib (20 mg/kg) 联用时 GOT1 和 GPX4 下调更明显[1] MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：2386.83

Formula：C113H168N26O27S2

Sequence：Met-Cys-Leu-Ser-Phe-Arg-Phe-Ser-Phe-Glu-Leu-Ala-Val-Thr-Pro-Leu-Gln-Phe-Leu-His

Sequence Shortening：MCLSFRFSFELAVTPLQFLH

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：TCL6148 是一种靶向 GOT1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，对 GOT1的 KD 为 25.84 μM。TCL6148 抑制肾细胞癌 786-O 和 A498 细胞活力，IC50 分别为 7.896 μM 和 7.468 μM。TCL6148 通过增加 Fe2+、ROS 和脂质过氧化，降低 GSH 并抑制 GOT1/GPX4 通路诱导铁死亡，同时抑制 RCC 细胞增殖和迁移、增强细胞对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性并抑制 RCC 异种移植瘤生长。TCL6148 可用于肾细胞癌及铁死亡相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Chen Z, et al. A novel peptide TCL6148 induces ferroptosis via the GOT1/GPX4 pathway to enhance sunitinib sensitivity in renal cell carcinoma. International journal of biological macromolecules. 2025 Jun;313:144242.
[2]. Cecati M, et al. Short and Long Non-Coding RNAs in Renal Cell Carcinoma. Non-coding RNA. 2026 Feb 27;12(2):8.