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RR-171

MCE 国际站：RR-171

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P11935

CAS 号：2410535-57-6

生物活性：RR-171是一种氨基酸多肽，也是Wnt信号通路抑制剂。RR-171可降低Wnt-1、GSK3β和β-catenin的表达水平。RR-171可诱导胰腺癌细胞凋亡，其特征是Bax/Bcl-2比值升高、Caspase-3/7/9激活以及Cleaved-PARP增加；这种促凋亡作用可被Z-VAD-FMK（HY-16658B）部分逆转。RR-171还可诱导胰腺癌细胞焦亡，其表现为NLRP-3炎症小体激活、Caspase-1激活、GSDMD裂解、IL-1β和IL-18上调以及LDH释放增加。 VX-765 (HY-13205) 可部分逆转这种促细胞焦亡效应。RR-171 可抑制胰腺癌细胞的活力、增殖和克隆形成，且对正常细胞的细胞毒性较低。RR-171 可在体内下调肿瘤组织中 Ki-67 和 PCNA 的表达，且具有良好的生物安全性。RR-171 可用于胰腺癌相关研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Anti-cancerApoptosisPyroptosisInflammasome Anti-cancer RR-171 (0-200 µM; 24 h) 可剂量依赖性地抑制 Panc-1、Capan-2 和 Bxpc-3 胰腺癌细胞的活力，其 IC50 值分别为 75.68 µM、24.70 µM 和 15.71 µM；而对 HPNE 正常胰腺上皮细胞的抑制作用较弱 (IC50 = 144.50 µM)[1]。RR-171 (0-20 µM; 24 h) 以剂量依赖的方式抑制 Capan-2 和 Bxpc-3 胰腺癌细胞的集落形成[1]。RR-171 (0-20 µM; 48 h) 以剂量依赖的方式抑制 Capan-2 和 Bxpc-3 胰腺癌细胞的增殖[1]。RR-171 (0-20 µM; 24 h) 以剂量依赖的方式降低 Capan-2 和 Bxpc-3 胰腺癌细胞中 Wnt-1、GSK3β 及 β-catenin 的表达，从而抑制经典 Wnt 信号通路[1]。RR-171 (0-20 µM; 24 h) 以剂量依赖的方式调控 Capan-2 和 Bxpc-3 胰腺癌细胞中凋亡相关蛋白的表达；它会升高 Bax 和剪切型 PARP 的水平，同时降低 Bcl-2、caspase-3、caspase-7 和 caspase-9 的水平[1]。 Anti-cancerApoptosis RR-171 (20 µM; 24 h) 处理 Capan-2 胰腺癌细胞会改变其全局基因表达，进而富集凋亡相关通路并抑制经典 Wnt 信号通路[1]。RR-171 (0-20 µM; 24 h) 以剂量依赖的方式诱导 Capan-2 和 Bxpc-3 胰腺癌细胞发生半胱天冬酶介导的细胞凋亡，且该效应可被 Z-VAD-FMK (HY-16658B) 部分逆转[1]。 Anti-cancerPyroptosis RR-171 (5-20 µM; 24 h) 处理 Capan-2 胰腺癌细胞可诱导与细胞焦亡一致的剂量依赖性形态学变化，包括细胞连接减少、膜凸起和细胞破裂[1]。RR-171 (0-20 µM; 24 h) 可在 Capan-2 和 Bxpc-3 胰腺癌细胞中诱导剂量依赖性的 LDH 释放，该效应可被焦亡抑制剂 VX-765 显著逆转，但不能被泛半胱天冬酶抑制剂 Z-VAD-FMK 完全逆转[1]。 Anti-cancerPyroptosisInflammasome RR-171 (0-20 µM; 24 h) 可呈剂量依赖性上调 Capan-2 和 Bxpc-3 胰腺癌细胞中焦亡相关蛋白 (NLRP-3、GSDMD、caspase-1、IL-1β、IL-18) 的表达，且该效应可被 VX-765 (HY-13205) 逆转[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Anti-cancer Anti-cancer RR-171 (20 mg/kg；腹腔注射；每 3 天 1 次；持续 3 周) 可显著降低胰腺癌异种移植瘤的体积与重量，抑制肿瘤细胞增殖标志物 Ki-67 和 PCNA，且在裸鼠中未表现出显著的器官毒性[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：2145.65

Formula：C92H177N41O18

Sequence：Arg-Arg-Arg-Arg-Leu-Val-Ala-Gly-Val-Leu-Val-Leu-Leu-Arg-Arg-Arg-Arg

Sequence Shortening：RRRRLVAGVLVLLRRRR

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：RR-171 是一种氨基酸多肽，为 Wnt 信号通路抑制剂。RR-171 可降低 Wnt-1、GSK3β 和 β-catenin 的表达水平。RR-171 可诱导胰腺癌细胞凋亡 (Apoptosis)，表现为 Bax/Bcl-2 比值升高，Caspase-3/7/9 激活，Cleaved-PARP 增加，Z-VAD-FMK (HY-16658B) 可部分逆转该促凋亡作用。RR-171 也可诱导胰腺癌细胞焦亡 (Pyroptosis)，表现为 NLRP-3 炎症小体激活，Caspase-1 激活，GSDMD 切割，IL-1β 和 IL-18 上调，LDH 释放增加，VX-765 (HY-13205) 可部分逆转该促焦亡作用。RR-171 可抑制胰腺癌细胞的活力、增殖和集落形成，对正常细胞毒性较低。RR-171 在体内可下调肿瘤组织中 Ki-67 和 PCNA 的表达，生物安全性良好。RR-171 可用于胰腺癌相关的研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Chen W, et al. A novel peptide RR-171 derived from human umbilical cord serum induces apoptosis and pyroptosis in pancreatic cancer cells. Scientific reports. 2025 Apr 14;15(1):12819.