MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Neuromedin U, rat

MCE 国际站：Neuromedin U, rat

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P1238

CAS 号：117505-80-3

生物活性：神经调节素U（Neuromedin U，大鼠）是一种由23个氨基酸组成的脑肠肽。神经调节素U（NMU）通过其在中枢神经系统中的同源受体NMUR2，调节多种重要的生理功能，包括能量平衡、应激反应和伤害感受。

体外研究(In Vitro)：To establish an electrochemiluminescent (ECL) binding assay for NMUR2 receptor, the peptide Neuromedin U (NMU-23) is labeled at the N terminus with Ru(bpy)2+3 and allowed to bind to the human NMUR2 receptor in the cell membranes immobilized on the electrode on the bottom of each assay plate. Upon application of an electric current, the receptor-bound Ru(bpy)2+3-ligand undergoes an oxidation-reduction cycle in the presence of a coreactant tripropylamine and emits light. Signal is only generated when the Ru(bpy)2+3 label is in proximity to the electrode, thus discriminating the bound label from the unbound and enabling a no wash, homogenous assay format. The ECL-based NMUR2 binding assay is used to screen our corporate compound collection. Approximately 670,000 compounds with diverse structures are tested at 10 μM for their ability to displace the binding of 0.5 nM Ru(bpy)2+3-NMU-23 to human NMUR2 receptors. From competition binding experiments, the Ki values for NMU-23 is determined to be 4.7 nM[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：2642.97

Formula：C124H180N34O31

Sequence：Tyr-Lys-Val-Asn-Glu-Tyr-Gln-Gly-Pro-Val-Ala-Pro-Ser-Gly-Gly-Phe-Phe-Leu-Phe-Arg-Pro-Arg-Asn-NH2

Sequence Shortening：YKVNEYQGPVAPSGGFFLFRPRN-NH2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Neuromedin U, rat 是一种含 23 个氨基酸的脑肠肽,，通过其中枢神经系统中的同源受体 NMUR2 调节几种重要的生理功能，包括能量平衡，应激反应和伤害感受。

IC50 & Target：NMUR2[1]

相关产品：Orexin A (human, rat, mouse)  | PACAP (1-27), human, ovine, rat  | Amylin, amide, rat  | MOG (35-55) mouse, rat  | PACAP (6-38), human, ovine, rat  | 3'-Methoxyflavonol  | PACAP (1-38), human, ovine, rat  | α-CGRP (mouse, rat)  | Urocortin, rat  | CPN-219  | Orexin B, rat, mouse  | Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Liu JJ, et al. Discovery and pharmacological characterization of a small-molecule antagonist at neuromedin U receptor NMUR2. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jul;330(1):268-75.