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SPR741 TFA

MCE 国际站：SPR741 TFA

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P1649A

生物活性： SPR741 TFA（NAB741 TFA）是一种源自多粘菌素B的阳离子肽，属于增效剂。SPR741 TFA可增加革兰氏阴性菌外膜的通透性，用于治疗严重的革兰氏阴性菌感染。SPR741 TFA能够抑制多重耐药革兰氏阴性菌。与抗生素联合使用时，可拓宽抗生素的抗菌谱[1][2]。

体外研究(In Vitro)：SPR741 potentiates antibiotics that are substrates of the AcrAB-TolC efflux pump in E. coli, effectively circumventing the contribution of this pump to intrinsic antibiotic resistance. The intrinsic resistance of E. coli to certain antibiotics that is mediated by both the outer membrane and the AcrAB-TolC efflux system can be overcome, or circumvented, by combining the antibiotic with SPR741 but that potentiation of intrinsic resistance due primarily to efflux may be limited[1]. SPR741 lacks significant antibacterial activity as a stand-alone agent but interacts with the outer membrane of Gram-negative bacteria to increase permeability and thereby improve the accumulation of coadministered antibiotics inside the pathogen[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：SPR741 has the ability to permeabilize the outer membrane of Gram-negative bacteria, thus sensitizing them to hydrophobic antibiotics. SPR741 has a significantly safety profile of compared to that of polymyxin B, which suffers severe, dose-limiting nephrotoxicity in humans. In multiday rodent and nonhuman primate studies, polymyxin B exhibited nephrotoxicity at a far-lower exposure-normalized dose than SPR741[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1106.15

Formula：C46H74F3N13O15

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：SPR741 TFA (NAB741 TFA) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 TFA 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 TFA 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 TFA 具有扩展抗生素活性谱的能力。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Corbett D, et al. Potentiation of Antibiotic Activity by a Novel Cationic Peptide: Potency and Spectrum of Activity of SPR741. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Jul 25;61(8). pii: e00200-17.
[2]. Eckburg PB, et al. Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Drug Interaction Potential of SPR741, an Intravenous Potentiator, after Single and Multiple Ascending Doses and When Combined with β-Lactam Antibiotics in Healthy Subjects. Antimicrob Agents Chemother. 2019 Aug 23;63(9). pii: e00892-19.