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Alkaline phosphatase, Human (HEK293)

CAS No.:

9001-78-9

分子式：

NULL

分子量：

74.92

备注：

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Alkaline phosphatase, Human (HEK293)

MCE 国际站：Alkaline phosphatase, Human (HEK293)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P2818F

CAS 号：9001-78-9

生物活性：人碱性磷酸酶（Apase，HEK293）是一种口服活性膜结合糖蛋白，可在碱性pH条件下催化磷酸单酯的水解。碱性磷酸酶可降低髓过氧化物酶活性和细菌移位。碱性磷酸酶可提高感染大肠杆菌小鼠的存活率。碱性磷酸酶可改善TNBS诱导的结肠炎症[1][2][3][4][5][6]。

体外研究(In Vitro)：指南 (以下为我们推荐的实验方案。本方案仅作为参考指南，具体操作应根据您的实际需求进行调整)。
1. 可在 30 U/μL 10 mM Tris-HCl (pH = 8.0)，1 mM MgCl2，50 mM KCl，0.1 mM ZnCl2 溶解酶，建议新鲜配制。
2. 在 1.5 mL 离心管中加入下列试剂使 DNA 去磷酸化：
1) 1-20 pmol DNA 片段 2) 1-2 μL Alkaline Phosphatase 3) 5 μL 500 mM Tris-HCl pH 9.0，10 mM MgCl2 4) 使用无菌 ddH2O 补充至 50 μL 注：单链 DNA 或含 5’端突出末端的 DNA 推荐低温下孵育，平末端 DNA 或含 3’ 突出末端的 DNA 建议在较高温度下孵育。
3. 混匀并于 37℃ 或 50℃ 孵育 30 min。或者 37℃ 孵育 15 min 后，再于 50℃ 孵育 15 min。
4. 苯酚/氯仿/异戊醇 (25:24:1) 抽提 2 次。
注：在酚提取前建议将其在含 5 mM EDTA，0.5% SDS，50 μg/mL Proteinase K 的溶液中56℃ 孵育 30 min 以彻底灭活碱性磷酸酶。在酚提取前于 75℃ 孵育 10 min，灭活效果更佳。
5. 氯仿/异戊醇 (24:1) 抽提。
6. 加入 2.5 μL 3 M NaCl (终浓度 150 mM)，125 μL (2.5 倍体积) 预冷乙醇，混匀后于 -20℃ 放置 30-60 min，沉淀 DNA。
7. 离心，彻底去除乙醇后，将 DNA 溶于适量去离子水 ( MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Alkaline phosphatase (1.5 units；静脉注射) 可提高注射致死剂量大肠杆菌的小鼠存活率[1]。 Alkaline phosphatase (0.15 IU/g；静脉注射；一次；在盲肠结扎穿刺前 5 min 或后 15 min 注射) 在盲肠结扎穿孔的多微生物败血症小鼠中可降低血浆和腹膜灌洗液中的细胞因子浓度，降低血浆中的转氨酶活性和肺中的髓过氧化物酶活性[2]。 Alkaline phosphatase (5000 U；腹腔注射) 可显著减少小鼠术后腹膜粘连的形成[3]。 Alkaline phosphatase (700 U/kg/天；口服或直肠内给药) 可改善 TNBS 引起大鼠结肠炎症并减少细菌易位[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Alkaline phosphatase (Apase), Human (HEK293) 是一种口服有效的在碱性 pH 值下催化磷酸单酯水解的膜结合糖蛋白。Alkaline phosphatase 降低髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 活性和细菌 (bacterial) 易位。Alkaline phosphatase 提高感染大肠杆菌小鼠的存活率。Alkaline phosphatase 改善 TNBS 诱导的结肠炎症。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Beumer C, et al. Calf intestinal alkaline phosphatase, a novel therapeutic drug for lipopolysaccharide (LPS)-mediated diseases, attenuates LPS toxicity in mice and piglets. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Nov;307(2):737-44.
[2]. van Veen SQ, et al. Bovine intestinal alkaline phosphatase attenuates the inflammatory response in secondary peritonitis in mice. Infect Immun. 2005 Jul;73(7):4309-14.
[3]. Hyoju SK, et al. Intestinal alkaline phosphatase decreases intraperitoneal adhesion formation. J Surg Res. 2017 Feb;208:84-92.
[4]. Martínez-Moya P, et al. Exogenous alkaline phosphatase treatment complements endogenous enzyme protection in colonic inflammation and reduces bacterial translocation in rats. Pharmacol Res. 2012 Aug;66(2):144-53.
[5]. Ujjawal Sharma, et al. Alkaline Phosphatase: An Overview. Indian J Clin Biochem. 2014 Jul; 29(3): 269-278.
[6]. Chirambo GM, et al. The role of alkaline phosphatase in intracellular lipid accumulation in the human hepatocarcinoma cell line, HepG2. Exp Mol Pathol. 2017 Apr;102(2):224-229.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

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•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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