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Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)

MCE 国际站：Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P3580

CAS 号：299898-33-2

生物活性：乙酰胃抑制肽（人）是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽的脂肪酸衍生物类似物，具有增强的降血糖和促胰岛素分泌特性。乙酰胃抑制肽（人）可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 在转染人 GIP 受体的中国仓鼠肺成纤维细胞中诱导环腺苷 3'5' 单磷酸 (cAMP) 产生，EC50 值为 1.9 nM[1]。
与天然 GIP 相比，Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (10-13-10-8 nM) 在刺激胰岛素释放方面表现出强大的作用[1]。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 可改善葡萄糖不耐受、2 型糖尿病、β 细胞葡萄糖不敏感、胰岛素抵抗和胰岛素分泌减少[2]。
Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 具有两种脂肪酸衍生的 N 末端乙酰化 GIP 类似物的代谢稳定性以及降血糖和胰岛素调节活性，并已在体外和体内进行了评估[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (25 nmol/kg；腹腔注射；单剂量) 显示出对血浆二肽基肽酶 IV 降解的抵抗力，从而增强生物活性并改善体内抗糖尿病潜力[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：5025.60

Formula：C228H340N60O67S

Sequence：Ac-Tyr-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Ile-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Ala-Met-Asp-Lys-Ile-His-Gln-Gln-Asp-Phe-Val-Asn-Trp-Leu-Leu-Ala-Gln-Lys-Gly-Lys-Lys-Asn-Asp-Trp-Lys-His-Asn-Ile-Thr-Gln

Sequence Shortening：Ac-YAEGTFISDYSIAMDKIHQQDFVNWLLAQKGKKNDWKHNITQ

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物，具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. O'Harte FP, et al. Improved stability, insulin-releasing activity and antidiabetic potential of two novel N-terminal analogues of gastric inhibitory polypeptide: N-acetyl-GIP and pGlu-GIP. Diabetologia. 2002 Sep;45(9):1281-91.
[2]. Gault Victor A, et al. GIP peptide analogues for treatment of diabetes, insulin resistance and obesity: World Intellectual Property Organization, WO2005082928[P]. 2005-12-01.
[3]. O'Harte, et al. Analogs of gastric inhibitory polypeptide as a treatment for age related decreased pancreatic beta cell function: World Intellectual Property Organization, WO2007028632[P].2007-03-15.