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(Pro3) GIP, human

MCE 国际站：(Pro3) GIP, human

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P3584

CAS 号：299898-52-5

生物活性：人源(Pro3)GIP（(Pro3)胃抑制肽，人）是一种高效、稳定且特异性的人源GIP受体(hGIPR)完全激动剂。人源(Pro3)GIP对人源GIPR具有高亲和力，Ki/Kd值为0.90 nM。人源(Pro3)GIP可用于肥胖相关糖尿病的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：(Pro3) GIP, human induces cAMP accumulation with an EC50 value of 0.026 nM[2]. (Pro3) GIP, human has high binding affinity for human GIPR, Rat GIPR and Mouse GIPR with Ki/ Kd values of 0.90 nM, 1.1 nM and 0.72 nM, respectively[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：(Pro3) GIP, human has comparatively weak partial agonist effect in rodent models[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：4951.53

Formula：C226H338N60O64S

性状：固体

颜色：White to off-white

Sequence：Tyr-Ala-Pro-Gly-Thr-Phe-Ile-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Ala-Met-Asp-Lys-Ile-His-Gln-Gln-Asp-Phe-Val-Asn-Trp-Leu-Leu-Ala-Gln-Lys-Gly-Lys-Lys-Asn-Asp-Trp-Lys-His-Asn-Ile-Thr-Gln

Sequence Shortening：YAPGTFISDYSIAMDKIHQQDFVNWLLAQKGKKNDWKHNITQ

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：密封保存，避光防潮。粉末 -80°C 保存 2 年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：(Pro3) GIP, human ((Pro3) Gastric Inhibitory Peptide, human) 是一种有效、稳定和特异性的人 GIP 受体完全激动剂。(Pro3) GIP, human 对人 GIPR 具有高结合亲和力，Ki/ Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human可用于肥胖相关糖尿病的研究。

IC50 & Target：EC50: 0.026 nM (hGIPR)[2] Ki/Kd: 0.90 nM (hGIPR); 1.1 nM (Rat GIPR); 0.72 nM (Mouse GIPR)[2]

相关产品：GIP (3-42), human  | Insulin(cattle)  | [D-Ala2]-GIP (human)  | S961  | Proinsulin C-Peptide (55-89), human  | Insulin (swine)  | Insulin efsitora alfa  | Gastric Inhibitory Peptide, porcine  | Insulin icodec  | Proinsulin C-peptide (human)  | Pancreastatin (37-52), human  | (Pro3) GIP, human TFA

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Victor A Gault, et al. Chemical ablation of gastric inhibitory polypeptide receptor action by daily (Pro3)GIP administration improves glucose tolerance and ameliorates insulin resistance and abnormalities of islet structure in obesity-related diabetes. Diabetes. 2005 Aug;54(8):2436-46.
[2]. A H Sparre-Ulrich, et al. Species-specific action of (Pro3)GIP - a full agonist at human GIP receptors, but a partial agonist and competitive antagonist at rat and mouse GIP receptors. Br J Pharmacol. 2016 Jan;173(1):27-38.