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[D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH

MCE 国际站：[D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P3664

CAS 号：54784-44-0

生物活性： [D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH 是一种强效的 LH-RH 拮抗剂。[D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH 具有抗 LH/FSH-RH 和抗排卵活性[1]。

体内研究(In Vivo)：[D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH inhibits the LH and FSH release induced by LH-RH in immature male rats[1]. [D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH (1 mg/rat, SC) shows marked antiovulatory and contraceptive activity[2]. [D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH (0.625, 1.25, 2.5 mg/kg; s.c.; single dose; sacrificed 30 minutes) results a dose-dependent increase in stalk-median eminence (SME)-LHRH activity and decreases plasma LHRH activity as well in rats with hypophysectomized (hypox) at 25 days old[3]. [D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH (25 mg/kg; s.c.; single dsoe) is effective in blocking the ovulation normally induced by LRH alone[4]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1206.35

Formula：C59H79N15O13

Sequence Shortening：{Glp}-{d-Phe}-WSY-{d-Ala}-LRPG-NH2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：[D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH 是一种有效的 LH-RH 拮抗剂。[D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH 具有抗 LH/FSH-RH 和抗排卵活性。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Vilchez-Martinez JA, et al. Comparison of the anti-LH/FSH-RH and anti-ovulatory activities of (D-Phe2, D-Leu6)-LH-RH and (D-Phe2, D-Ala6)-LH-RH. Endocr Res Commun. 1976;3(3-4):231-41.
[2]. Beattie CW, et al. Luteinizing hormone-releasing hormone. Antiovulatory activity of analogs substituted in positions 2 and 6. J Med Chem. 1975 Dec;18(12):1247-50.
[3]. Corbin A, et al. Effect of luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) and an LHRH antagonist of hypothalamic and plasma LHRH of hypophysectomized rats. Endocrinology. 1976 Jan;98(1):247-50.
[4]. Corbin A, et al. Ihibition of the pre-ovulatory proestrous gonadotropin surge, ovulation and pregnancy with a peptide analogue of luteinizing hormone releasing hormone. Endocr Res Commun. 1975;2(1):1-23.