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HD5

MCE 国际站：HD5

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P5407

CAS 号：798569-33-2

生物活性： HD5是一种先天免疫效应肽和SARS-CoV抑制剂。HD5通过多个氢键与血管紧张素转化酶2（ACE2）的配体结合域结合，竞争性阻断受体，使其免受病毒识别。HD5可用于COVID-19、HPV16感染、上皮性卵巢癌、小细胞肺癌和结肠癌的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：HD5 可高亲和力结合宿主细胞 ACE2 的配体结合结构域，通过竞争性阻断并遮蔽该受体，阻止 SARS-CoV-2 识别和感染宿主细胞[1]。HD5 (20 µM) 可结合 HPV16 L1 和 L2 衣壳蛋白的区域[2]。HD5 (15 μM；5 天) 可显著抑制 A549 细胞中 PtDd 缺陷型 mut-Ad3GFP 的扩散及溶细胞活性，但对产生 PtDd 的 wt-Ad3GFP 仅产生极微的影响[3]。HD5 (0.1 μM) 在蛋白质免疫印迹实验中可与 HAdV3 五邻体基底、纤突、纤突结节，以及含多聚体五邻体基底的结构 (PtDd 和病毒体相关五邻体基底) 结合[3]。HD5 可显著抑制 Caco-2 和 T84 细胞中缺乏 PtDd 的 mut-Ad3GFP 子代病毒的产生与扩散，而可产生 PtDd 的 wt-Ad3GFP 则不受影响[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：HD5 (通过慢病毒转导实现异位表达；细胞上清液中分泌量约为~47 pg/mL) 在皮下接种了 K562-HD5 细胞的 CB17 小鼠中可显著抑制缺乏 PtDd 的腺病毒 (mut-Ad3GFP, wt-Ad5GFP) 的溶瘤活性，但对产生 PtDd 的腺病毒 (wt-Ad3GFP) 无此作用，且 PtDd 能够逆转 HD5 对 mut-Ad3GFP 的抑制作用[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：3582.14

Formula：C144H238N50O45S6

Sequence：Ala-Thr-Cys-Tyr-Cys-Arg-Thr-Gly-Arg-Cys-Ala-Thr-Arg-Glu-Ser-Leu-Ser-Gly-Val-Cys-Glu-Ile-Ser-Gly-Arg-Leu-Tyr-Arg-Leu-Cys-Cys-Arg (disulfide bridge:Cys3-Cys31,Cys5-Cys20,Cys10-Cys30)

Sequence Shortening：ATCYCRTGRCATRESLSGVCEISGRLYRLCCR (disulfide bridge:Cys3-Cys31,Cys5-Cys20,Cys10-Cys30)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：HD5 是一种先天免疫效应肽和 SARS-CoV 抑制剂。HD5 通过多个氢键与血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的配体结合域结合，竞争性阻断该受体，使其免受病毒识别。HD5 可用于新型冠状病毒肺炎、HPV16 感染、上皮性卵巢癌、小细胞肺癌和结肠癌的相关研究。

相关产品：Regdanvimab  | Etesevimab  | HD5 TFA  | Mca-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH  | Alamandine  | Abz-FR-K(Dnp)-P-OH  | DX600  | hACE2/SP-IN-1  | SARS-CoV-2-IN-116  | ACE2-SP PPI-IN-1  | SBP1 peptide  | STIEEQAKTFLDKFNHEAEDLFYQSSLASWN

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Mahendran ASK, et al. The Potential of Antiviral Peptides as COVID-19 Therapeutics. Front Pharmacol. 2020 Sep 15;11:575444.
[2]. Gulati NM, et al. α-Defensin HD5 Stabilizes Human Papillomavirus 16 Capsid/Core Interactions. Pathog Immun. 2019 Sep 12;4(2):196-234.
[3]. Vragniau C, et al. Studies on the Interaction of Tumor-Derived HD5 Alpha Defensins with Adenoviruses and Implications for Oncolytic Adenovirus Therapy. J Virol. 2017;91(6):e02030-16. Published 2017 Feb 28.