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C12-iE-DAP

MCE 国际站：C12-iE-DAP

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P5524

CAS 号：1269619-57-9

生物活性：C12-iE-DAP（月桂酰-γ-D-谷氨酰-内消旋-二氨基庚二酸）是一种高效且选择性的NOD1激动剂，在表达人NOD1的HEK-Blue细胞中EC50为0.027 nM。C12-iE-DAP可激活NOD1/RIPK2信号通路及其下游的p38 MAPK和NF-κB，诱导IL-6和IL-8等炎症介质的表达，并与TLR4、Dectin-1或Mincle信号通路产生协同作用。C12-iE-DAP可用于血管炎症、肿瘤转移和神经炎症等相关研究[1][2][3][4][5]。

体外研究(In Vitro)：Innate ImmunityCytokines & ChemokinesAnti-cancer Innate Immunity C12-iE-DAP (compound 16) (Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid) 可诱导表达人 NOD1 的 HEK-Blue 细胞产生 NF-κB/AP-1 依赖性 SEAP 信号，EC50 为 0.027 nM[5]。C12-iE-DAP (0.01-10 μg/mL; 18 h) 可与 Curdlan 或 TDB 协同作用，增强人单核细胞系 THP1-XBlue-CD14 细胞中 NF-κB/AP-1 依赖性的 SEAP 表达，其活性水平超过各激动剂单独刺激的叠加效应[2]。C12-iE-DAP (1-100 μg/mL; 24 h) 可与 Curdlan 或 TDB 协同作用，增强人单核细胞系 THP-1 细胞中 IL-8 细胞因子的产生，其产生水平超过了单个激动剂刺激的叠加效应[2]。C12-iE-DAP (10-9-10-8 M; 1 h) 可剂量依赖性地上调新鲜人全血粒细胞中的 CD11b，与 10-9 M 相比，10-8 M 时的诱导作用更强；而 compound 27 在上述两种浓度下均表现出更强的活性[5]。 Innate ImmunityCytokines & Chemokines C12-iE-DAP (5 μg/mL; 6 h) 可诱导原代人脑周细胞中 IL6 和 IL8 mRNA 表达，并增加细胞培养上清中的 IL-8 释放[1]。C12-iE-DAP (1 μg/mL; 6 h) 诱导的人脑周细胞 IL8 表达依赖 NOD1/RIPK2/p38/NF-κB 信号，NOD1 敲低使 IL8 诱导降低 >62%，而 RIPK2、p38 或 NF-κB 抑制剂可明显抑制该反应[1]。C12-iE-DAP (1 μg/mL) 与 LPS (5 ng/mL) 共同作用 6 h 可协同增强原代人脑周细胞中的 IL8 mRNA 表达，其诱导水平高于 LPS (100 ng/mL) 单独处理[1]。 Anti-cancer C12-iE-DAP (2,000 ng/mL) 可使 HT29 细胞对 fibronectin、collagen I 和 collagen IV 的黏附分别增加约 2、2 和 1.5 倍，并使 HT29 细胞迁移增加约 2 倍，同时使 MC38 细胞对 collagen I 和 fibronectin 的黏附均增加约 1.5 倍[4]。C12-iE-DAP (最高 2,000 ng/mL; 最长 80 min) 可剂量和时间依赖性地使结直肠癌细胞 p38 磷酸化最高增加约 7 倍，但未诱导相应的 IκBα 降解变化[4]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Innate ImmunityAβ/Tau/α-Synuclein AggregationCytokines & ChemokinesAnti-cancer Innate Immunity C12-iE-DAP (Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid) (1 μg/mouse；肌肉注射；单次给药) 可单独在健康 BALB/c 小鼠中诱导显著的血清 IL-6 和 KC 产生，且与 Curdlan 或 TDB 联合给药时可协同增强细胞因子的产生，分别使 IL-6 和 KC 的水平升高≥8 倍和≥14 倍[2]。 Aβ/Tau/α-Synuclein AggregationInnate ImmunityCytokines & Chemokines 通过 C12-iE-DAP (1 mM；侧脑室注射；每 3 天 1 次；持续 4 周) 激活 NOD1 信号通路，可消除 Avn-C 在肥胖 5×FAD 小鼠中发挥的认知改善、抗炎及抗 Aβ 斑块作用，包括新物体识别指数、MWM 目标象限停留时间、促炎细胞因子水平及 Aβ 负荷在内的关键指标均出现显著逆转[3]。 Anti-cancer C12-iE-DAP (2,000 ng/mL) 预处理的 MC38 细胞脾内注射至 C57BL/6 小鼠后，在第 21 天形成的肝表面转移结节为 37 个[4]。C12-iE-DAP (2,000 ng/mL) 预处理的 HT29 或 MC38 细胞脾内注射后，对 C57BL/6 小鼠肝窦的黏附均增加约 2 倍，该作用可被 ML130 (10 μM) 阻断[4]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：501.61

Formula：C24H43N3O8

Sequence：Lauroyl-γ-d-Glu-meso-diaminopimelic acid

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：C12-iE-DAP (Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid) 是一种高效、选择性 NOD1 激动剂，在表达人 NOD1 的 HEK-Blue 细胞中的 EC50 为 0.027 nM。C12-iE-DAP 可激活 NOD1/RIPK2 信号及其下游 p38 MAPK 和 NF-κB，诱导 IL6、IL8 等炎症介质表达，并可与 TLR4、Dectin-1 或 Mincle 信号产生协同作用。C12-iE-DAP 可用于血管炎症、肿瘤转移及神经炎症相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Navarro R, et al. Role of nucleotide-binding oligomerization domain 1 (NOD1) in pericyte-mediated vascular inflammation. Journal of cellular and molecular medicine. 2016 May;20(5):980-6.
[2]. Tukhvatulin AI, et al. NOD1/2 and the C-Type Lectin Receptors Dectin-1 and Mincle Synergistically Enhance Proinflammatory Reactions Both In Vitro and In Vivo. Journal of inflammation research. 2020;13:357-368.
[3]. Wang M, et al. Avenanthramide-C Mitigates High-Fat Diet-Accelerated Alzheimer's Pathologies via NOD1-Driven Neuroinflammation in 5×FAD Mice. Nutrients. 2025 Aug 19;17(16):2679.
[4]. Jiang HY, et al. Activation of the pattern recognition receptor NOD1 augments colon cancer metastasis. Protein & cell. 2020 Mar;11(3):187-201.
[5]. Agnihotri G, et al. Structure-activity relationships in nucleotide oligomerization domain 1 (Nod1) agonistic γ-glutamyldiaminopimelic acid derivatives. Journal of medicinal chemistry. 2011 Mar 10;54(5):1490-510.