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Bac7(1-35)

MCE 国际站：Bac7(1-35)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P5731

生物活性：Bac7 (1-35) 是一种具有杀菌活性的细胞穿透肽。Bac7 (1-35) 与原核生物核糖体及其 50S 亚基结合，抑制蛋白质合成，并通过 SbmA/BacA 转运蛋白进入细菌细胞，并在细菌细胞内发挥作用。Bac7 (1-35) 具有内毒素中和、生物膜破坏和抗扩散活性。Bac7 (1-35) 可用于研究与多重耐药性囊性纤维化相关铜绿假单胞菌感染、沙门氏菌病和肺炎克雷伯菌感染相关的疾病[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Bac7 (1-35) (0.5-32 μM; 20 h) 对铜绿假单胞菌 PAO1 及大多数耐多药囊性纤维化 (CF) 临床分离株具有杀菌活性，其 MIC 值范围为 4 至 32 μM，且针对 PAO1、PA21、PA05 和 PA35 的 MBC 值与 MIC 值一致[1]。Bac7 (1-35) (4-16 μM; 30-90 min) 可在铜绿假单胞菌 PAO1、PA05、PA21 和 PA35 中诱导快速的膜通透化[1]。Bac7 (1-35) (8 μM; 60 min) 可在其 8 μM MIC 条件下于 60 min 内使铜绿假单胞菌 PAO1 活菌数减少 2 个数量级，这与膜通透作用同时发生[1]。Bac7 (1-35) (0.25-1 μM; 30 min) 主要定位于铜绿假单胞菌 PAO1、PA05、PA21 和 PA35 的细胞表面，内化程度有限；而在 PAO1 中异源表达大肠杆菌 SbmA 可增强该肽的胞质内化；在囊性纤维化 (CF) 分离株中，肽结合水平与细菌敏感性之间不存在相关性[1]。Bac7 (1-35) (4-16 μM; 60 min) 可使表达异源大肠杆菌 SbmA 的宫颈癌 PAO1 在孵育 60 分钟后的膜通透性降低约 50%[1]。Bac7 (1-35) (7.5 µM; 30 min) 可在高毒力肺炎克雷伯菌 NTUH-K2044 中诱导核糖体应激和膜应激反应，通过 mgtC 依赖性通路触发生物膜相关 1 型菌毛和纤维素操纵子的表达下调[3]。Bac7 (1-35) (7.5 µM; 30 min) 可提高高毒力 K. pneumoniae NTUH-K2044[3]的细胞内 ATP 水平，并降低其细胞内 c-di-GMP 水平。Bac7 (1-35) (7.5 µM) 可降低高毒力肺炎克雷伯菌 NTUH-K2044 的 I 型菌毛产生量与菌毛形成水平[3]。Bac7 (1-35) (15 µM; 1 h) 可在 1 小时内穿透敏感型和耐药型 MRSN 临床肺炎克雷伯菌分离株的生物膜基质，但 MRSN 564304 的生物膜介导耐药性可能是由于细胞密度过高限制了多肽与单个细胞的接触[3]。Bac7 (1-35) (0.12-15 µM; 30 min) 对耐粘菌素的经典肺炎克雷伯菌 MKP103 ΔsbmA 和 ΔmgtC 突变株的细胞内 ATP、c-di-GMP、膜去极化及生物膜破坏具有不同的作用，表明 SbmA 和 MgtC 在缓解 Bac7 (1-35) 的生物膜破坏活性方面具有重要作用[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Bac7 (1-35) (75-150 mg/kg；腹腔注射；单次给药) 在小鼠体内表现出低毒性，75 mg/kg 的单次腹腔注射剂量未产生不良反应，而 150 mg/kg 的单次腹腔注射剂量具有致死性[2]。Bac7 (1-35) (30 mg/kg；腹腔注射；单次给药；细菌攻击后立即给药) 可显著提升致死性鼠伤寒沙门氏菌感染小鼠的存活率并降低其器官细菌载量，经处理的小鼠中有 36%可长期存活[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：4207.09

Formula：C196H322N68O36

Sequence：Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Arg-Pro-Pro-Arg-Leu-Pro-Arg-Pro-Arg-Pro-Arg-Pro-Leu-Pro-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-Arg-Pro-Ile-Pro-Arg-Pro-Leu-Pro-Phe-Pro

Sequence Shortening：RRIRPRPPRLPRPRPRPLPFPRPGPRPIPRPLPFP

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Bac7 (1-35) 是一种具有杀菌活性的细胞穿透肽。Bac7 (1-35) 可结合原核核糖体及 50S 核糖体亚基以抑制蛋白质合成，通过 SbmA/BacA 转运体进入细菌细胞，并在细菌细胞内发挥作用。Bac7 (1-35) 具备内毒素中和、生物膜破坏及抗扩散活性。Bac7 (1-35) 可用于多重耐药囊性纤维化相关铜绿假单胞菌感染、沙门氏菌病及肺炎克雷伯菌感染的相关研究。

相关产品：Abaecin  | Gramicidin S  | JB-95  | LCI peptide  | Api137 TFA  | Bac7(1-35) acetate  | K11  | JB-95 acetate  | Gallin  | Maximin H4  | Bombinin H1  | Bombinin H7

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Runti G, et al. The Mechanism of Killing by the Proline-Rich Peptide Bac7(1-35) against Clinical Strains of Pseudomonas aeruginosa Differs from That against Other Gram-Negative Bacteria. Antimicrob Agents Chemother. 2017;61(4):e01660-16. Published 2017 Mar 24.
[2]. Benincasa M, et al. The proline-rich peptide Bac7 (1-35) reduces mortality from Salmonella typhimurium in a mouse model of infection. BMC microbiology. 2010 Jun 23;10(1):178.
[3]. Beckman I V RL, et al. Molecular response to the non-lytic peptide bac7 (1-35) triggers disruption of Klebsiella pneumoniae biofilm. PLoS Pathog. 2025;21(12):e1013437. Published 2025 Dec 1.