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Farnesylacetone

MCE 国际站：Farnesylacetone

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W019824

CAS 号：762-29-8

生物活性：法尼基丙酮是一种转录调节剂、RNA合成调节剂和雄性激素。它可以从绿蟹（Carcinus maenas）的雄激素腺中提取。法尼基丙酮能够调节转录过程，抑制尿苷掺入所有类型的RNA以及亮氨酸掺入卵巢，同时促进尿苷掺入tRNA/poly(A)+ RNA以及亮氨酸掺入睾丸。它抑制线粒体复合物I和复合物II中的电子传递。法尼基丙酮抑制甲壳类动物卵巢中的卵黄生成，并促进尿苷掺入甲壳类动物肠道。它在甲壳类动物中发挥雄激素的作用[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Protein/Amino Acid MetabolismNucleotide MetabolismMitochondrial FunctionMitochondrial Oxidative Phosphorylation Protein/Amino Acid MetabolismNucleotide Metabolism Farnesylacetone (100 nM; 1-3 h) 可抑制未成熟及成熟 Carcinus maenas 卵巢中的蛋白质与 RNA 合成，促进 Carcinus maenas 精巢中的蛋白质与 RNA 合成，且其作用靶点为转录水平而非直接作用于翻译过程[1]。 Nucleotide Metabolism Farnesylacetone (20 ng/mL; 3 h) 可刺激 Carcinus maenas (滨蟹) 肠道中的 RNA 合成，同时表现出器官特异性，因为它仅抑制卵巢中的 RNA 合成[1]。 Mitochondrial FunctionMitochondrial Oxidative Phosphorylation Farnesylacetone (228 μM) 可抑制分离的大鼠肝线粒体中通过复合物 I (NADH 泛醌还原酶) 和复合物 II (琥珀酸泛醌还原酶) 的电子传递，但不抑制复合物 IV (细胞色素 c 氧化酶) 的电子传递；其中琥珀酸驱动的电子传递对其敏感性高于 NADH 驱动的电子传递[2]。Farnesylacetone (228-380 μM) 可特异性抑制分离的大鼠肝线粒体中复合物 II 内琥珀酸脱氢酶与泛醌库之间的电子传递，对琥珀酸脱氢酶本身无抑制作用；380 μM Farnesylacetone 可使复合物 II 活性降低 68.5%，同时使琥珀酸脱氢酶活性升高 8%[2]。 Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Farnesylacetone (1 mM) 在无细胞体系中既不抑制 DQH2 的氧化，也不抑制 DQ 的还原，反而会刺激电子从 NADH + DQ 偶联物向细胞色素 c 转移[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：262.44

Formula：C18H30O

中文名称：金合欢基丙酮

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Farnesylacetone 是一种转录调节剂、RNA 合成调控剂和雄性激素。Farnesylacetone 可从欧洲滨蟹 (Carcinus maenas) 的雄性腺中提取。Farnesylacetone 可修饰转录过程，抑制尿苷掺入所有类型的 RNA 以及亮氨酸掺入卵巢，同时刺激尿苷掺入 tRNA/多聚 (A)+ RNA 以及亮氨酸掺入精巢。Farnesylacetone 能抑制线粒体复合体 I (Complex I) 和复合体 II (Complex II) 的电子传递。Farnesylacetone 可抑制甲壳动物卵巢的卵黄生成，刺激甲壳动物肠道的尿苷掺入。Farnesylacetone 在甲壳动物中发挥雄性激素的作用。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Berreur-Bonnenfant J, et al. Comparative effect of farnesylacetone on macromolecular synthesis in gonads of crustaceans. General and comparative endocrinology. 1984 Jun;54(3):462-8.
[2]. Dupont J, et al. Farnesylacetone, a sesquiterpenic hormone of Crustacea, inhibits electron transport in isolated rat liver mitochondria. Biology of the cell. 1989;67(2):141-6.