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Dinitramine

MCE 国际站：Dinitramine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W714183

CAS 号：29091-05-2

生物活性：二硝胺是一种除草剂。二硝胺可激活睾丸细胞中的 Erk/P38/JNK/MAPK 通路并抑制 PI3K/Akt 通路。二硝胺可诱导睾丸细胞内质网应激、细胞质和线粒体钙稳态失调、细胞凋亡以及细胞周期基因表达下调。二硝胺降低睾丸细胞的活力和增殖能力，并通过抑制微管蛋白的合成来抑制细胞分裂。二硝胺可诱导斑马鱼胚胎心脏发育异常、血管生成抑制、炎症反应、细胞凋亡以及胚胎生长受损[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Dinitramine (2-20 μM; 24 h) 降低 TM3 和 TM4 细胞的活力与增殖潜能，其中 20 μM 处理可使 TM3 细胞活力降至 78.7%、TM4 细胞活力降至 84.7%，并使两种细胞系的增殖潜能均降至 50%以下[1]。Dinitramine (10-20 μM; 6 days) 可降低 3D 培养体系中 TM3 和 TM4 细胞的球状体密度与面积；其中 20 μM 处理可使 TM3 细胞球状体密度降低 22%、面积降低 12%，而 10 μM 和 20 μM 处理均可显著降低 TM4 细胞球状体的密度与面积[1]。Dinitramine (0-20 μM; 24 h) 可诱导 TM3 和 TM4 细胞发生细胞周期阻滞与细胞死亡，抑制细胞中细胞周期进展基因 Ccnd1、Cdk4 和 Ccne1 的 mRNA 表达，激活细胞中的内质网应激[1]。Dinitramine (0-20 μM) 升高 TM3 和 TM4 细胞的胞浆及线粒体基质钙水平；20 μM 处理可使 TM3 细胞的胞浆钙水平升高至 230%、TM4 细胞升高至 300%，同时使两种细胞系的线粒体基质钙水平均升高至 230%[1]。Dinitramine (5-20 μM; 30 min) 可激活 Mapk 信号通路，并使 TM3 和 TM4 细胞中的 Pi3k/Akt 信号通路失活；在两种细胞系中，20 μM 处理 30 min 均可上调磷酸化 Erk1/2、P38 和 Jnk 的水平，同时下调磷酸化 Akt 和 Rps6kb1 的水平[1]。Dinitramine (20 μM; 24 h) 与钙调节剂联合处理可恢复经 dinitramine 处理的 TM4 细胞的增殖潜能，但无法恢复 TM3 细胞的增殖潜能[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Dinitramine (1.6-6.4 mg/L；水体浸泡；96 小时) 会在 Danio rerio (斑马鱼) 胚胎中诱导浓度依赖性的发育毒性、心脏毒性、血管损伤、炎症以及细胞凋亡[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：322.24

Formula：C11H13F3N4O4

中文名称：敌乐胺

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Dinitramine 是一种除草剂 (herbicide)。Dinitramine 可激活睾丸细胞中的 Erk/P38/JNK/MAPK 通路，并使其中的 PI3k/Akt 通路失活。Dinitramine 可诱导睾丸细胞发生内质网应激、胞质及线粒体内钙稳态失调、细胞凋亡 (apoptosis)，以及细胞周期基因表达下调。Dinitramine 会降低睾丸细胞的活力与增殖能力，并通过抑制微管蛋白 (tubulin) 合成来阻碍细胞分裂。Dinitramine 可诱导斑马鱼胚胎出现心脏发育异常、血管生成受抑、炎症反应、细胞凋亡及胚胎生长受损。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Ham J, et al. The herbicide dinitramine affects the proliferation of murine testicular cells via endoplasmic reticulum stress-induced calcium dysregulation. Environ Pollut. 2021;272:115982.
[2]. Park H, et al. Dinitramine induces cardiotoxicity and morphological alterations on zebrafish embryo development. Aquat Toxicol. 2021;240:105982.
[3]. Hiroshi MATSUMOTO, et al. Differential Activity of Simetryn and Dimethametryn on Photosynthesis and Growth of Rice Cultivars and Barnyardgrass. Weed Research, Japan Vol. 32(2)123~128(1987).