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Permethrin-d6

MCE 国际站：Permethrin-d6

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W774926

CAS 号：82523-59-9

生物活性：氘代氯菊酯（NRDC-143-d6）是氘标记的氯菊酯。氯菊酯（NRDC-143）是一种杀虫剂、杀螨剂，也是线粒体复合物I的高选择性抑制剂，存在于沉积物和水样中。氯菊酯在体内表现出雌激素活性，在体外表现出抗雌激素活性。氯菊酯还具有神经毒素的作用，通过延长钠通道的激活来影响神经元膜。氯菊酯会降低青鳉（Oryzias latipes）对细菌感染的抵抗力[1][2][3][4][5][6][7]。

产品应用：1. 该化合物可作为示踪剂。2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品，用于定量分析。

体外研究(In Vitro)：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：397.32

Formula：C21H14D6Cl2O3

非标记 CAS：52645-53-1

中文名称：氯菊酯-d6

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Permethrin-d6 (NRDC-143-d6) 是氘代标记的 Permethrin. Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide)，杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂，存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性，而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin)，通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。

相关产品：Gramicidin S  | Acevaltrate  | Oleic acid-13C18  | Oleic acid-d17  | Annonacin  | Sodium chloride, for molecular biology  | Acevaltrate (Standard)  | Sodium chloride, for cell culture  | Sodium chloride, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP, ≤0.00002% Al  | Oleic acid-d9  | Biacetyl monoxime  | Citreoviridin

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. Xiao X, et al. Exposure to permethrin promotes high fat diet-induced weight gain and insulin resistance in male C57BL/6J mice. Food Chem Toxicol. 2018 Jan;111:405-416.
[3]. Smith LB, et al. CYP-mediated permethrin resistance in Aedes aegypti and evidence for trans-regulation. PLoS Negl Trop Dis. 2018 Nov 19;12(11):e0006933.
[4]. Shelley LK, et al. Immunotoxic and cytotoxic effects of atrazine, permethrin and piperonyl butoxide to rainbow trout following in vitro exposure[J]. Fish Shellfish Immunol. 2012 Aug;33(2):455-8.
[5]. Gassner B, et al. The pyrethroids permethrin and cyhalothrin are potent inhibitors of the mitochondrial complex I[J]. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1997, 281(2): 855-860.
[6]. Kakko I, et al. The synaptosomal membrane bound ATPase as a target for the neurotoxic effects of pyrethroids, permethrin and cypermethrin[J]. Chemosphere. 2003 May;51(6):475-80.
[7]. Brander SM, et al. The in vivo estrogenic and in vitro anti-estrogenic activity of permethrin and bifenthrin. Environ Toxicol Chem. 2012 Dec;31(12):2848-55.
[8]. Omotoso G, et al. Permethrin exposure affects neurobehavior and cellular characterization in rats' brain. Environ Anal Health Toxicol. 2020 Dec;35(4):e2020022-0.