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IL-6R 抗体(PBS only)

MCE 国际站：IL-6R 抗体(PBS only)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P81629A

描述：IL-6R 抗体是一种小鼠来源的非偶联 IgG1 单克隆抗体，靶向 IL-6R。

宿主：Mouse

分子量：Predicted band size: 52 kDa; Observed band size: 52 kDa 请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属：Human, Mouse

蛋白数据库：P08887

基因 ID：3570 [NCBI]

免疫原：在大肠杆菌中表达的纯化重组人CD126片段。

纯度：亲和纯化

偶联：Non-conjugated

同型：IgG

性状：溶液

组分：以 PBS 缓冲液（pH 7.4）配制。

保存条件 & 期限：在-20°C下保存1年。避免反复冻融。

运输条件：使用蓝冰运输。

背景：功能：白介素-6 受体 (IL-6R) 是 IL-6 的受体，属于 I 型细胞因子受体家族，第 3 亚家族。而 IL-6 是一种有效的多效性细胞因子，调节细胞生长和分化，在免疫应答中发挥重要作用。IL-6R 是一种由该蛋白和白介素6信号转导子 (IL6ST/GP130/IL6β) 组成的蛋白复合物，该受体亚基也被许多其他细胞因子共享。IL-6 和该受体的失调产生与许多疾病的发病机制有关，如多发性骨髓瘤、自身免疫性疾病和前列腺癌。另外，IL-6Rα (IL-6RA) 是 IL-6 受体的主要功能 α 亚基，它也是其他白细胞介素受体的组成部分。IL-6RA 也是一种 I 型跨膜糖蛋白，通过与 CD130 形成复合物而调节 IL-6 的生物活性[1]。IL-6Rα 有 2 种亚型，包括 mIL6R (长型) 或 sIL6R型 (短型)。sIL-6R 结合膜结合的 IL6R 和亚基 IL6ST，通过 IL-6 转导信号激活再生和抗炎信号，促进 IL-6 的促炎特性。由此，IL-6R 的水解也被称为外畴脱落[2]。IL-6Rα 是 IL-6 激动剂，还参与 JAK/STAT、MAPK 和 Akt 信号通路[2][3]。IL-6R 在急性期反应和造血中也发挥重要作用[4]。但是 IL6 的信号有传导限制，因为 IL-6RA 具有组织表达特异性，只在肝脏和免疫系统的一些细胞中特异表达[5]。 亚细胞定位：细胞膜；单次跨膜 I 型膜蛋白；分泌型；分泌 表达水平：组织特异性：sIL6R 主要在外周血单核细胞中表达，在尿液和血清中含量较低。血浆中 1%-20%的总 sIL6R 是由选择性剪接产生的 (PubMed:28060820) 。 异构体 & 翻译后修饰：P08887 有两种异构体：P08887-1：51548 Da (预测值)；P08887-2：40237 Da (预测值)。一种短链可溶性形式通过蛋白水解从膜上释放出来 (PubMed:26876177)。sIL6R 主要由膜结合受体的有限蛋白水解形成，这一过程被称为胞外域脱落，但也可通过选择性 mRNA 剪接直接从细胞分泌 (PubMed:26876177, PubMed:28060820)。mIL6R 可被蛋白酶 ADAM10 和 ADAM17 切割 (PubMed:26876177, PubMed:28060820)；糖基化修饰。糖基化修饰对于转运、信号传导和细胞表面更新并非必需。 Asn-55 的糖基化是一个蛋白酶调节位点。糖基化是 ADAM17 介导的蛋白水解所必需的。 亚基：由两个 IL-6 分子、两个 IL-6R 分子和两个 IL-6ST 分子组成的六聚体的一部分；首先与 IL-6 结合，进而与信号亚基 IL-6ST 结合 (PubMed:12829785, PubMed:28265003)。通过 N 端胞外结构域与 SORL1 相互作用；这种相互作用可能影响 IL-6 与 IL-6R 的结合，从而降低 IL-6 的“经典信号传导”(PubMed:28265003)。

研究领域：免疫学

中文名：IL-6R 抗体(PBS only)

同用名：CD126; gp80; IL-6R-1; IL-6RA; IL6Q; IL6RA; IL6RQ

提供质量检测报告：Data Sheet、抗体使用指南

产品活性：IL-6R Antibody 是一个鼠来源、无偶联标记、抗 IL-6R 的 IgG1 单克隆抗体。

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热门产品线：重组蛋白  |  抗体抑制剂  |  抗体  | 酶  | 生命科学研究试剂盒

Trending products：Recombinant Proteins  |  Inhibitory Antibodies  |  Antibodies  | Enzymes  | High-Performance Kits for Life Science

MCE 抗体:
MedChemExpress (MCE) 抗体产品线围绕蛋白表达检测、信号通路研究、细胞定位、免疫分析及生物医药研发等应用构建，可提供 15,000+ 一抗及 300+ 二抗，涵盖单克隆抗体、多克隆抗体、重组抗体、小分子抗体、内参抗体和标签抗体等类型，覆盖自噬、凋亡、细胞周期/DNA 损伤、铁死亡、焦亡、免疫炎症及代谢等热门研究方向。产品根据靶点、宿主、反应种属及 WB、IHC、ICC/IF、IP、FC、ELISA 等实验方式进行选择；MedChemExpress 抗体产品信息包含克隆性、免疫原、推荐稀释比例、阳性对照、实验验证等信息，例如 CD46、TFEB 等抗体同时归属于一抗、单克隆抗体和重组抗体，并支持多种实验应用，方便研究人员针对具体实验体系快速选型。 除常规靶点抗体外，MCE 还提供 Beta Actin、GAPDH、β-Tubulin、Histone H3 等内参抗体，以及 His、Myc、FLAG、GST、HA、GFP、Strep-tag II、V5 等标签抗体；DXd、SN38、MMAE、MMAF 等小分子抗体则可满足 ADC Payload 检测及相关定量研究需求。二抗体系配有 HRP、Biotin、FITC、TRITC、Cy3、Cy7 以及 Alexa Fluor® 系列等多种偶联方式，可与不同一抗和检测平台灵活组合。MedChemExpress 尤其重视抗体的特异性、亲和力、实验适用性和批次稳定性，通过内源性细胞/组织、重组蛋白、组织切片、免疫荧光、流式及功能性 ELISA 等多种实验场景进行验证，使产品性能能够直接对应实际科研需求；部分抗体产品页面也提供明确的反应种属和 WB、IHC、ICC/IF、IP、ELISA 等验证信息。

MedChemExpress 还提供完整的抗体定制服务体系，涵盖兔多克隆抗体、兔单克隆抗体、鼠单克隆抗体制备，以及重组抗体表达和抗体标记，可依据靶点特点、抗原形式和最终应用进行个性化设计。定制项目依托小分子刺激样本、KO/KD 裂解液、内源性细胞和组织、重组蛋白及多物种组织芯片等样本资源，并通过空白与同型对照、参比试剂复核、批间差和稳定性质控，以及基因表达调控、干扰法、竞争法和多研发中心交叉验证，对抗体性能进行系统评价。结合成熟开发平台、灵活交付方式以及重组蛋白和相关生物试剂资源，支持从抗体发现、制备、表达、验证到标记应用的连续研发流程，同时配套产品资料、COA、技术支持、国内现货供应及售后服务，为基础科研、靶点验证和生物药开发提供更加完整、稳定的抗体方案。

客户发表文献：
[1]. Cell Signal. 2026 Dec:148:112828.
[2]. Cell Signal. 2026 Dec:148:112800.
[3]. MAbs. 2026 Dec 31;18(1):2649990.
[4]. Drug Deliv. 2026 Dec 31;33(1):2677305.
[5].MAbs. 2026 Dec 31;18(1):2684378.
[6]. Colloids Surf B Biointerfaces. 2026 Dec;268(Pt 2):116084.
[7]. Epigenetics. 2026 Dec;21(1):2700836.
[8]. J Enzyme Inhib Med Chem. 2026 Dec;41(1):2700037.
[9]. MAbs. 2026 Dec;18(1):2672771.
[10]. MAbs. 2026 Dec;18(1):2718587.

参考文献：
[1]. Garbers C, et al. Inhibition of classic signaling is a novel function of soluble glycoprotein 130 (sgp130), which is controlled by the ratio of interleukin 6 and soluble interleukin 6 receptor. J Biol Chem. 2011 Dec 16;286(50):42959-70.
[2]. Malemud, et al. Defective JAK-STAT Pathway Signaling Contributes to Autoimmune Diseases. Curr Pharmacol Rep 4, 358-366.
[3]. Larsen JV, et al. SorLA in Interleukin-6 Signaling and Turnover. Mol Cell Biol. 2017 May 16;37(11):e00641-16.
[4]. Giannitrapani L, et al. Circulating IL-6 and sIL-6R in patients with hepatocellular carcinoma. Ann N Y Acad Sci. 2002 Jun;963:46-52.
[5]. Arnold P, et al. Joint Reconstituted Signaling of the IL-6 Receptor via Extracellular Vesicles. Cells. 2020 May 24;9(5):1307.