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阿地芬宁/Adiphenine

CAS No.:

64-95-9

分子式：

C20H25NO2

分子量：

311.42

备注：

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Adiphenine

MCE 国际站：Adiphenine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-121141

CAS 号：64-95-9

生物活性：阿地芬宁是尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的非竞争性抑制剂，对α1、α3β4、α4β2和α4β4的IC50分别为1.9、1.8、3.7和6.3 μM。阿地芬宁具有抗惊厥作用[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Adiphenine（10 nM-1 mM；3 分钟）在 TE671/RD 细胞中以剂量依赖性方式阻断 α1*-nAChR 的功能，IC50 为 1.9 μM[1]。 Adiphenine（10 nM-1 mM；3 分钟）可阻断以下功能：在 SH-SY5Y 细胞中，Adiphenine 以剂量依赖性方式阻断 α3α4*-nAChR，IC50 为 1.8 μM[1]。 Adiphenine (10 nM-1 mM；3 分钟) 在 SH-EP1 细胞中以剂量依赖性方式阻断 α4β2- 和 α4β4-nAChR 的功能，IC50 分别为 3.7 和 6.3 μM[1]。 Adiphenine (50-200 μM；30-60 秒) 降低 HEK 293 细胞中 ACh 诱导的单通道电流频率[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Adiphenine（腹腔注射）可预防最大电击发作 (MES) 的后腿强直伸肌成分，在小鼠中的 ED50 为 62 mg/kg[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：311.42

Formula：C20H25NO2

性状：固体

中文名称：阿地芬宁

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Adiphenine 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 α1，α3β4，α4β2 和 α4β4 的 IC50 值分别为 1.9，1.8，3.7 和 6.3 μM。Adiphenine 具有抗惊厥作用。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Gentry CL, et, al. Local anesthetics noncompetitively inhibit function of four distinct nicotinic acetylcholine receptor subtypes. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Dec;299(3):1038-48.
[2]. Spitzmaul, G., et al., The local anaesthetics proadifen and adiphenine inhibit nicotinic receptors by different molecular mechanisms. Br J Pharmacol, 2009. 157(5): p. 804-17.
[3]. TANAKA K, et, al. Anticonvulsant properties of procaine, cocaine, adiphenine and related structures. Proc Soc Exp Biol Med. 1955 Oct;90(1):192-5.
[4]. Michelot, J., et al., Adiphenine plasma levels and blood-brain barrier crossing in the rat. Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 1985. 10(4): p. 273-8.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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