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Lipid X

MCE 国际站：Lipid X

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-130581

CAS 号：86559-73-1

生物活性：脂质X是一种2,3-二酰基葡糖胺-1-磷酸酯，是脂质A的单糖前体，具有脂多糖（LPS）拮抗活性和弱激动活性。脂质X通过抑制肿瘤坏死因子（TNF）的产生、单核细胞促凝活性和中性粒细胞活化发挥保护作用。脂质X可能在实验动物中诱发短暂性肺动脉高压、中性粒细胞减少症和轻微的致热作用。脂质X毒性低，体外无抗菌活性，但可显著降低革兰氏阴性菌感染和内毒素暴露后的死亡率。脂质X易在肝组织中蓄积，与循环细胞成分结合，并可通过酯交换反应转化为脂质Y。脂质X可用于革兰氏阴性菌败血症、内毒素血症及相关肺动脉高压的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Lipid X (0-1.0 mM; 0-60 min) 可被 E. coli 膜结合棕榈酰转移酶转化为脂质 Y；产物形成量在孵育时间长达 60 min 时与时间呈线性关系，在膜蛋白浓度高达 1.5 mg/mL 时与蛋白浓度呈线性关系，且产物形成量随浓度增加而上升，当 Lipid X 浓度为 1 mM 时接近饱和[1]。Lipid X (10 μg/mL) 无体外抗 E. coli (ATCC 25922) 活性，且不会增强 Ticarcillin (HY-139805) 介导的细菌杀伤作用[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Lipid X (1000 μg；静脉注射；单次给药；两次给药) 单独使用可使感染 E. coli 脓毒症的中性粒细胞减少小鼠的存活率获得短期、轻度的提升；与 Ticarcillin (HY-139805) 联用时，可使存活率提升 2 至 4 倍，并使小鼠 50% 存活率所需的 Ticarcillin 有效剂量降低最多 4.5 倍[2]。Lipid X (单次给药，750 μg) 可降低 C57BL/10 小鼠中由 LPS 诱导的内毒素血症的死亡率[3]。Lipid X 可保护绵羊免受 LPS 诱导的死亡，并在早期和晚期阶段减轻 LPS 诱导的肺动脉高压；并保护中性粒细胞减少小鼠免于致命性革兰氏阴性菌感染[3]。Lipid X (100-200 μg/kg；静脉注射；推注；内毒素攻击前 1 小时单次给药) 预处理可使接受致死性 E. coli 内毒素攻击的绵羊获得 100% 的存活率，显著减轻内毒素诱导的肺动脉高压和发热[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：711.86

Formula：C34H66NO12P

中文名称：脂质X

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Lipid X 是一种作为脂质 A 单糖前体的 2,3-二酰基葡萄糖胺 -1-磷酸，兼具 LPS 拮抗剂与弱激动剂活性。Lipid X 能通过抑制肿瘤坏死因子产生、单核细胞促凝活性及中性粒细胞启动来发挥保护作用。Lipid X 在实验动物中可能诱发短暂的肺动脉高压、中性粒细胞减少及轻度致热效应。Lipid X 的毒性较低且无体外抗菌活性，但显著降低革兰氏阴性菌感染和内毒素暴露后的死亡率。Lipid X 易在肝组织蓄积并与循环细胞成分结合，还可通过转酯作用转化为脂质 Y。Lipid X 可用于革兰氏阴性菌败血症、内毒素血症及相关肺动脉高压的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Brozek K A, et al. Biosynthesis of lipid A precursors in Escherichia coli. A membrane-bound enzyme that transfers a palmitoyl residue from a glycerophospholipid to lipid X[J]. Journal of Biological Chemistry, 1987, 262(11): 5170-5179.
[2]. Golenbock DT, et al. Lipid X protects mice against fatal Escherichia coli infection. Infect Immun. 1988;56(4):779-784.
[3]. Golenbock DT, et al. Elimination and tissue distribution of the monosaccharide lipid A precursor, lipid X, in mice and sheep. Antimicrob Agents Chemother. 1988;32(1):37-41.
[4]. Golenbock DT, et al. Lipid X ameliorates pulmonary hypertension and protects sheep from death due to endotoxin. Infect Immun. 1987;55(10):2471-2476.