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MAX8

MCE 国际站：MAX8

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P6299

CAS 号：944792-75-0

生物活性： MAX8 是一种合成的β-发夹肽，它能快速折叠并通过非共价交联自组装成富含β-折叠的纤维状水凝胶网络。MAX8水凝胶具有优异的剪切稀化和自愈合性能，可通过注射器进行精准递送，并在植入后保持局部滞留。MAX8水凝胶能够均匀包裹细胞，同时保持细胞的活性和形态，并保护生长因子（例如NGF）和化疗药物免受降解。MAX8适用于脊髓损伤修复、髓母细胞瘤治疗和三维高通量药物筛选[1][2][3][4][5][6]。

体外研究(In Vitro)：Others Others MAX8 (0.5 wt%) 于 37°C 条件下在 DMEM 中制备后，会形成直径约 3 nm 的纤维网络[1]。MAX8 hydrogel (0.5 wt%) 包裹 1 μg NGF 不会改变水凝胶的物理凝胶化、剪切稀化或自愈性能[2]。MAX8 hydrogel (0.5 wt%; 7 d) 释放的 NGF 仍具有生物活性，可在不更换培养基的情况下于 7 天内诱导 PC12 细胞形成类神经突延伸[2]。MAX8 hydrogel (0.5 wt%; 3-7 d) 直接接触不会抑制 NGF 诱导的 PC12 细胞形成神经突样突起，7 天后有 76%的细胞形成突起[2]。MAX8 hydrogel (0.5 wt%; 14-28 d) 包裹的 NGF 至少 28 天内保持生物活性，可诱导 86%的 PC12 细胞形成类神经突延伸；且 MAX8 能够保护 NGF/BDNF 免于降解，与未包裹生长因子约 3.4-3.5 天的半衰期相比，可维持稳定释放水平至少 21 天[2]。MAX8 hydrogel (0.5 wt%; 24 h) 释放的 NGF 和 BDNF 仍具有生物活性，可诱导 3T3 成纤维细胞增殖，并激活 PC12 细胞中的 ERK 信号通路[2]。MAX8 (0.5-2 wt%; 1 h) 研究显示，水凝胶的刚度随肽浓度呈线性增加，平台弹性模量从 0.5 wt%时的 270 Pa 升至 2 wt%时的 3600 Pa，同时保持类固体黏弹性[3]。MAX8 (1.0-1.5 wt%; 24 h) 在 pH 7.4、150 mM NaCl D2O 缓冲液、25°C 条件下形成的水凝胶，其原纤维半径约为 1.5 nm；与 MAX1 水凝胶相比，该水凝胶形成的网络异质性更强、网格更致密，且原纤维分支更多 (分形维数为 1.6)[4]。MAX8 (0.5 wt%; 4 h) 可形成宽度约为 3 nm 的纳米纤维，该结构与 β-发夹折叠构象一致[5]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：2230.86

Formula：C106H196N28O23

Sequence：Val-Lys-Val-Lys-Val-Lys-Val-Lys-Val-{d-Pro}-Pro-Thr-Lys-Val-Glu-Val-Lys-Val-Lys-Val-NH2

Sequence Shortening：VKVKVKVKV-{d-Pro}-PTKVEVKVKV-NH2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：MAX8 是一种合成 β-发夹肽，可快速折叠，并通过非共价交联自组装成富含 β-折叠的纤维状水凝胶网络。MAX8 水凝胶具备优异的剪切稀化与自修复特性，通过注射器进行精准递送并在植入后保持局部定位。MAX8 水凝胶能够均匀包封细胞并维持其活力与形态，并保护生长因子 (如 NGF) 和化疗药物免于降解。MAX8 可用于脊髓损伤修复、髓母细胞瘤以及三维高通量药物筛选。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Haines-Butterick L, et al. Controlling hydrogelation kinetics by peptide design for three-dimensional encapsulation and injectable delivery of cells. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2007 May 08;104(19):7791-6.
[2]. Lindsey S, et al. Beta Hairpin Peptide Hydrogels as an Injectable Solid Vehicle for Neurotrophic Growth Factor Delivery. Biomacromolecules. 2015 Sep 14;16(9):2672-83.
[3]. Hule RA, et al. Correlations between structure, material properties and bioproperties in self-assembled beta-hairpin peptide hydrogels. Faraday discussions. 2008;139:251-64; discussion 309-25, 419-20.
[4]. Branco MC, et al. Fast dynamics of semiflexible chain networks of self-assembled peptides. Biomacromolecules. 2009 Jun 08;10(6):1374-80.
[5]. Leonard SR, et al. Solid-state NMR evidence for β-hairpin structure within MAX8 designer peptide nanofibers. Biophysical journal. 2013 Jul 02;105(1):222-30.
[6]. Sun JE, et al. Sustained release of active chemotherapeutics from injectable-solid β-hairpin peptide hydrogel. Biomaterials science. 2016 May 26;4(5):839-48.