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ALX 40-4C

MCE 国际站：ALX 40-4C

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P7061

CAS 号：143413-49-4

生物活性： ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 CXCR4 的小肽抑制剂，能以 1 μM 的 Ki 值抑制 SDF-1 与 CXCR4 的结合，并抑制 HIV-1 X4 株的复制；ALX 40-4C 三氟乙酸盐还能作为 APJ 受体的拮抗剂，IC50 为 2.9 μM。

体外研究(In Vitro)：ALX 40-4C is a small peptide inhibitor of the chemokine receptor CXCR4, interacts with the second extracellular loop of CXCR4 and inhibits infection exclusively by blocking direct virus-CXCR4 interactions[1]. ALX 40-4C shows potent anti HIV-1 effect, with EC50s of 0.34 ± 0.04 μg/mL, 0.37 ± 0.01 μg/mL for HIV-1 NL4-3, NC10, and 0.18 ± 0.11 μg/mL, 0.06 ± 0.02 μg/mL for HIV-1 HXB2, HC43, respectively, and with a CC50 (50% cytotoxic concentration) of 21 μg/mL. ALX 40-4C also exhibits potent activity against env-recombinant HIV, with EC50s of 0.38 ± 0.01 μg/mL, 0.40 ± 0.0 μg/mL for HIV-1 NL4-3 env, NC10, and 1.34 ± 0.06 μg/mL, 1.02 ± 0.29 μg/mL for HIV-1 HXB2 env, HC43, and a CC50 of 21 μg/mL[2]. ALX 40-4C binds to APJ with an IC50 of 2.9 μM. ALX 40-4C inhibits HIV-1 gp120/APJ-mediated cell membrane fusion, with an IC50s of 3.41 μM and 3.1 μM for IIIB isolate and 89.6 isolate, respectively[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1464.74

Formula：C56H113N37O10

Sequence Shortening：Ac-{d-Arg}-{d-Arg}-{d-Arg}-{d-Arg}-{d-Arg}-{d-Arg}-{d-Arg}-{d-Arg}-{d-Arg}-NH2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

Kinase Assay [3]：将稳定转染的细胞收集于含0.5 nM EDTA的PBS缓冲液（不含Ca²⁺和Mg²⁺）中，并用PBS洗涤两次。配体结合实验在100 μL结合缓冲液（50 nM Hepes，pH 7.4，1 nM CaCl₂，5 nM MgCl₂，0.1%牛血清白蛋白）中进行，该缓冲液含有5 × 10⁵个细胞，其中使用单一浓度（0.2 nM）的¹²⁵I-Apelin-13，并分别加入或不加入递增浓度的未标记Apelin-13或ALX 40-4C。通过加入1 μM未标记Apelin-13来测定非特异性结合。样品在室温下孵育90分钟。孵育结束后，通过离心将细胞与结合缓冲液分离，并用500 μL冷的结合缓冲液洗涤一次。通过计算伽马发射来确定结合配体。至少进行了三个独立实验[3]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，Ki 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC50 值为 2.9 μM。

相关产品：TC14012  | FC131 TFA  | [Pyr1]-Apelin-13  | Apelin-17(human, bovine)  | Apelin-36(human)  | CTCE-9908  | Elabela(19-32)  | MM 54  | Apelin-13  | Balixafortide  | Apelin-36(rat, mouse)  | ALX 40-4C Trifluoroacetate

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Doranz BJ, et al. Safe use of the CXCR4 inhibitor ALX40-4C in humans. AIDS Res Hum Retroviruses. 2001 Apr 10;17(6):475-86.
[2]. Armand-Ugón M, et al. HIV-1 resistance to the gp41-dependent fusion inhibitor C-34. Antiviral Res. 2003 Jul;59(2):137-42.
[3]. Zhou N, et al. Binding of ALX40-4C to APJ, a CNS-based receptor, inhibits its utilization as a co-receptor by HIV-1. Virology. 2003 Jul 20;312(1):196-203.