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Sacituzumab (powder)

MCE 国际站：Sacituzumab (powder)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P99045A

CAS 号：1796566-95-4

生物活性： Sacituzumab（粉剂）是一种靶向滋养层细胞表面抗原2 (TROP2) 的人源化IgG1单克隆抗体。Sacituzumab（粉剂）单独使用不具有抗肿瘤作用，且在肿瘤转移过程中不抑制TROP-2的功能，而是与TROP-2蛋白的线性表位结合。Sacituzumab（粉剂）可用于合成抗体药物偶联物 (ADC) 药物Sacituzumab govitecan (HY-132254)。Sacituzumab govitecan可用于治疗三阴性乳腺癌[1][2][3][4]。

同型：Human IgG1 kappa

推荐同型对照抗体：Human IgG1 kappa, Isotype Control

反应种属：Human

体外研究(In Vitro)：Sacituzumab (0.5 nM, 800 s) 具有非竞争性结合部位，并识别 TROP-2 抗原上的不同表位。此外，Sacituzumab 与 hIMB1636 的结合在癌细胞系中活性相似[1]。 Sacituzumab (5 mg/mL, 48 h) 在 HEK-293T 细胞中，与 TROP-2 内的一个线性表位结合，这可能不会中断 TROP-2 分子在细胞表面的组装[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Sacituzumab (50 mg/kg, i.v., 每 5 天注射一次，注射 4 次) 在 MDAMB-468 异种移植瘤小鼠模型中显示出弱的抗肿瘤作用，而不显著减轻体重[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

基因 ID：4070 [NCBI]

Accession：P09758

应用：ELISA, FACS, Functional assay

偶联物：Unconjugated

复溶方法：本产品可用无菌PBS或生理盐水进行复溶/加注。

分子量：145.52 kDa

性状：冻干粉末

颜色：White to off-white

运输条件：使用干冰运输。

组分：有关具体缓冲剂信息，请参阅批量特定的分析证书 (COA)。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

Format：IgG1-kappa

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 9 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、SDS-PAGE、SEC-HPLC、抗体抑制剂使用指南

产品活性：Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhou DD, et al. Elucidating the development, characterization, and antitumor potential of a novel humanized antibody against Trop2[J]. Int J Biol Macromol. 2023 Dec 31;253(Pt 6):127105.
[2]. Sun M, et al. Structural insights into the cis and trans assembly of human trophoblast cell surface antigen 2[J]. iScience. 2021 Sep 30;24(10):103190.
[3]. Shih LB, et al. In vitro and in vivo reactivity of an internalizing antibody, RS7, with human breast cancer[J]. Cancer Res. 1995 Dec 1;55(23 Suppl):5857s-5863s.
[4]. Bardia A, et al. Biomarker analyses in the phase III ASCENT study of sacituzumab govitecan versus chemotherapy in patients with metastatic triple-negative breast cancer. Ann Oncol. 2021 Sep;32(9):1148-1156.