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Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11)

MCE 国际站：Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P990823

生物活性：抗小鼠PD-L1/B7-H1抗体（10F.2H11）是一种大鼠来源的IgG2b κ型抗体抑制剂，靶向PD-L1/B7-H1。抗小鼠PD-L1/B7-H1抗体（10F.2H11）可阻断PD-L1/B7-1相互作用，但不阻断PD-L1/PD-1相互作用。抗小鼠PD-L1/B7-H1抗体（10F.2H11）可用于癌症、感染、免疫学和代谢性疾病（如MB49肿瘤、心脏移植和糖尿病）的研究[1][2][3][4]。

同型：Rat IgG2b kappa

推荐同型对照抗体：Rat IgG2b kappa, Isotype Control

反应种属：Mouse

体外研究(In Vitro)：Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) (3 h) 不影响来自 PD-1A 转基因小鼠的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞中的 T 细胞增殖[2]。 Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) (50 μg/mL, 1 h) 可减少树突状细胞中单纯疱疹病毒 (HSV)-CD80 的复制[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) (5 mg/kg，每 3 天一次，共 4 次) 对 MB49 荷瘤小鼠的肿瘤生长无抑制作用[1]。 Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) (第 0 天 0.5 mg，第 2、4、6、8 和 10 天 0.25 mg，腹腔注射) 可诱导非肥胖性糖尿病的自身免疫性糖尿病小鼠发生糖尿病[2]。 Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) (第 0 天 0.5 mg，第 2、4、6 和 8 天 0.25 mg，腹腔注射) 会加重移植到 PD1 缺陷小鼠体内的 bm12 心脏的血管病变，并加速移植物排斥反应[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

基因 ID：60533 [NCBI]

Accession：Q9EP73

应用：in vivo blocking of PD-L1/CD80 (B7-1) interactions; in vitro blocking of PD-L1/CD80 (B7-1) interact

偶联物：Unconjugated

复溶方法：本产品可用无菌PBS或生理盐水进行复溶/加注。

分子量：150 kDa

组分：有关具体缓冲剂信息，请参阅批量特定的分析证书 (COA)。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、抗体抑制剂使用指南

产品活性：Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) 是一种大鼠源性 IgG2b κ 型抗体抑制剂，靶向 PD-L1/B7-H1。Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) 可阻断 PD-L1/B7-1 相互作用，但不阻断 PD-L1/PD-1 相互作用。Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) 可用于癌症、感染、免疫学和代谢性疾病的研究，如 MB49 肿瘤、心脏移植和糖尿病。

IC50 & Target：PD-L1/B7-H1

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Po Y. Ho, et al. PD-L1-directed ISACs target host immune cells to drive powerful antitumor immune
[2]. Paterson AM, et al. The programmed death-1 ligand 1:B7-1 pathway restrains diabetogenic effector T cells in vivo. J Immunol. 2011 Aug 1;187(3):1097-105.
[3]. Yang J, et al. The novel costimulatory programmed death ligand 1/B7.1 pathway is functional in inhibiting alloimmune responses in vivo. J Immunol. 2011 Aug 1;187(3):1113-9.
[4]. Mott KR, et al. Inclusion of CD80 in HSV targets the recombinant virus to PD-L1 on DCs and allows productive infection and robust immune responses. PLoS One. 2014 Jan 27;9(1):e87617.