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AO-176

MCE 国际站：AO-176

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P991561

CAS 号：2691109-74-5

生物活性： AO-176 是一种人源化抗 CD47 IgG2 单克隆抗体。AO-176 通过阻断 CD47-SIRPα 相互作用诱导肿瘤细胞吞噬作用。AO-176 优先结合肿瘤细胞而非正常细胞，并通过细胞自主机制而非抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 直接杀伤肿瘤细胞。AO-176 在肿瘤异种移植模型中表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性。AO-176 可用于淋巴瘤等癌症的研究[1][2][3][4]。

反应种属：Human

体外研究(In Vitro)：AO-176 对 OV90，HCC827，SNU-1，OV10-315，MDA-MB-231，Jurkat 和 Raji 细胞的 EC50 值分别为 130 ng/mL，390 ng/mL，649 ng/mL，250 ng/mL，2700 ng/mL， 390 ng/mL 和1910 ng/mL[1] 。 AO-176 (10 μg/mL, 24 h) 可诱导 Jurkat 和 OV90 细胞死亡[1] 。 AO-176 (0.017-1000 μg/mL) 与红细胞的结合可忽略不计，且不会导致洗涤人红细胞凝集[1][3]。 AO-176 (10-30 μg/mL, 24 h) 对正常细胞和活化的 T 细胞没有杀伤作用[1]。 AO-176 (0.001-100 μg/mL, 90 min) 可直接抑制 Jurkat 细胞的 SIRPα 与 CD47 的结合，IC50 值为 0.78 至 0.87 μg/mL[1]。 AO-176 (0.01-10 μg/mL, 2 h) 以浓度依赖性的方式促进 Jurkat、Raji、OV90、Detroit 562 和 FaDu 细胞的吞噬作用[1][2][4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：AO-176 (1-25 mg/kg，静脉注射，每周 1 次，持续 4 周) 可显著抑制 Raji 淋巴瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长[1]。 AO-176 (10-25 mg/kg，腹腔注射，每周 1 次或 5 次，持续 5-6 周) 可显著抑制 MDA-MB-23、SNU-1 和 OV90 异种移植瘤小鼠模型中的肿瘤生长[1]。 AO-176 (3-25 mg/kg) 在 RPMI-8226 和 NCI-H929 异种移植瘤小鼠模型中发挥抗肿瘤活性[3][4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

基因 ID：961 [NCBI]

Accession：Q08722

应用：ELISA, FACS, Functional assay

偶联物：Unconjugated

复溶方法：本产品可用无菌PBS或生理盐水进行复溶/加注。

组分：有关具体缓冲剂信息，请参阅批量特定的分析证书 (COA)。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、抗体抑制剂使用指南

产品活性：AO-176 是一种人源化的抗 CD47 的 IgG2 单克隆抗体。AO-176 通过阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用诱导肿瘤吞噬作用。与正常细胞相比，AO-176 优先结合肿瘤细胞，并通过细胞自主机制直接杀伤肿瘤细胞，而非抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。在肿瘤异种移植模型中，AO-176 表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性。AO-176 可用于癌症研究，如淋巴瘤。

IC50 & Target：CD47

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Puro RJ, et al. Development of AO-176, a Next-Generation Humanized Anti-CD47 Antibody with Novel Anticancer Properties and Negligible Red Blood Cell Binding. Mol Cancer Ther. 2020 Mar;19(3):835-846.
[2]. Andrejeva G, et al. Novel SIRPα Antibodies That Induce Single-Agent Phagocytosis of Tumor Cells while Preserving T Cells. J Immunol. 2021 Feb 15;206(4):712-721.
[3]. William Casey Wilson, et al. AO-176, a Highly Differentiated Clinical Stage AntiCD47 Antibody, Exerts Potent Anti-Tumor Activity in Preclinical Models of Multiple Myeloma As a Single Agent and in Combination with Approved Therapeutics. Blood (2020) 136 (Supplement 1): 3–4
[4]. John Richards, et al.. Highly Differentiated Anti-CD47 Antibody, AO-176, Potently Inhibits Hematologic Malignancies Alone and in Combination. Blood (2019) 134 (Supplement_1): 1844.