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ZL-1218

MCE 国际站：ZL-1218

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P991944

生物活性：ZL-1218 是一种选择性人源化 IgG1 抗体，靶向 CCR8。ZL-1218 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)，进而导致 NK 细胞介导的 CCR8 表达调节性 T 细胞 (Treg) 的清除。ZL-1218 可阻断 CCR8 配体 CCL1 与 CCR8 的结合，并通过抑制 CCR8+ 细胞的趋化性来减少 Treg 的募集。ZL-1218 以剂量依赖的方式降低肿瘤内 Treg 水平。ZL-1218 与抗 PD-1 抗体联合使用时，可增强抗肿瘤活性。ZL-1218 可用于实体瘤研究[1][2][3]。

同型：Human IgG1 kappa

推荐同型对照抗体：Human IgG1 kappa, Isotype Control

反应种属：Human

体外研究(In Vitro)：ZL-1218 在小鼠解离肿瘤细胞中耗竭约 50% 的调节性 T 细胞[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：ZL-1218 在携带同系肿瘤的人源化 CCR8 基因敲入小鼠模型中可减少瘤内调节性 T 细胞、以剂量依赖方式抑制肿瘤生长；同时，在不影响外周 Treg 细胞的情况下，提高瘤内 CD8+T 细胞与 Treg 细胞的比例[1][2]。 ZL-1218 (100 mg/kg，静脉注射，五周) 在非人灵长类动物中具有良好的安全性[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

基因 ID：1237 [NCBI]

Accession：P51685

应用：ELISA, FACS, Functional assay

偶联物：Unconjugated

复溶方法：本产品可用无菌PBS或生理盐水进行复溶/加注。

组分：有关具体缓冲剂信息，请参阅批量特定的分析证书 (COA)。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、抗体抑制剂使用指南

产品活性：ZL-1218 是一种靶向 CCR8 的选择性人源化抗体。ZL-1218 能诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而通过自然杀伤细胞清除表达 CCR8 的调节性 T 细胞。ZL-1218 可阻断 CCR8 的配体 CCL1 与其受体结合，并通过抑制 CCR8+ 细胞的趋化作用，从而减少 Treg 的募集。 ZL-1218 能够剂量依赖性地减少瘤内 Treg 细胞数量。当其与抗 anti-PD 抗体联用时，抗肿瘤活性得到增强。ZL-1218 可用于实体瘤的相关研究。

相关产品：Carlumab  | Mogamulizumab  | Plozalizumab  | Tagmokitug  | Denikitug  | Leronlimab  | Nebokitug  | Cafelkibart  | Bertilimumab  | Denrakibart  | CAP-100  | S-531011

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Jing Zhang, et al. Abstract 3590: ZL-1218, a novel anti-CCR8 antibody, exerts potent antitumor effect by depleting intratumoral regulatory T cells. Cancer Res (2022) 82 (12_Supplement): 3590.
[2]. Jing Zhang, et al. 1399 ZL 1218 targets the most suppressive intratumoral Treg subpopulation to avoid peripheral toxicities. Journal for Immuno Therapy of Cancer. 7 November 2022 Volume 10,Issue Suppl
[3]. Elena Garralda;et al. Abstract CT162: Trial in progress: A phase I, open-label, multicenter study of ZL-1218, an anti-CCR8 IgG1, as a single agent and as combination therapy with anti-PD-1 antibody to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics in subjects with advanced solid tumor. Cancer Res (2024) 84 (7_Supplement): CT162.