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MCE 国际站:23ME-01473
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-P992163
生物活性: 23ME-01473 是一种具有增强的 Fc 效应功能的抗 ULBP6/2/5 抗体,其对 hULBP6、hULBP2 和 hULBP5 的 Kd 值分别为 0.053 nmol/L、0.23 nmol/L 和 1.92 nmol/L。23ME-01473 通过激活 NKG2D 和 FcγRIIIa 来恢复抗肿瘤免疫。23ME-01473 在非小细胞肺癌 PDX 模型中表现出抗癌活性。23ME-01473 可用于非小细胞肺癌的研究[1]。
反应种属:Human
体外研究(In Vitro):23ME-01473 (threefold serial dilutions; 37°C) 以高亲和力结合纯化的 hULBP6、hULBP2 和 hULBP5 蛋白,其中对 hULBP6 的亲和力最强 (KD = 0.053 nmol/L),且不结合 ULBP1、ULBP3 或 ULBP4[1]。23ME-01473 (三倍连续稀释;室温) 可强效阻断纯化 ULBP5 和 ULBP6-02 与纯化 NKG2D 的结合,其对 ULBP6-02 的抑制作用 (IC50 = 0.04 nmol/L) 强于对 ULBP5 的抑制作用 (IC50 = 0.31 nmol/L)[1]。23ME-01473 (threefold serial dilutions; 37°C) 可高亲和力结合纯化的活化型 hFcγ 受体,尤其是 FcγRIIIa-V176 (KD = 6.74 nmol/L) 和 FcγRIIIa-F176 (KD = 25.50 nmol/L),而对抑制型 FcγRIIb 的亲和力较低[1]。23ME-01473 (0.05-200 nmol/L) 可显著增强经 IL-2/IL-15 预刺激、与 COV644 细胞及可溶性 ULBP6-02 共培养的 hPBMC 的 IFNγ 产生,其活性优于 Fc-WT 抗 ULBP6/ULBP2/ULBP5 变体[1]。23ME-01473 (100 nmol/L; 5 days) 可在可溶性 ULBP6-02 存在的情况下,强效增强经 IL-2/IL-15 预刺激的 hPBMC 对 COV644-GFP 卵巢癌细胞的杀伤作用,且其活性优于效应功能减弱型抗体及同型对照抗体[1]。23ME-01473 (0.0001-10 nmol/L; per assay protocol) 可通过激活 FcγRIIIa 强效诱导针对 COV644 卵巢癌细胞的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性 (ADCC),其活性显著高于 Fc-WT 抗 ULBP6/2/5 变体[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。
体内研究(In Vivo):23ME-01473 (10 mg/kg,每周 2 次,持续 6 周) 在植入 hNK 细胞的 NSCLC PDX 模型中可诱导肿瘤生长抑制[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。
基因 ID:154064 [NCBI]
Accession:Q5VY80
靶点:ULBP-6/RAET1L
应用:ELISA, FACS, Functional assay
偶联物:Unconjugated
复溶方法:本产品可用无菌PBS或生理盐水进行复溶/加注。
组分:有关具体缓冲剂信息,请参阅批量特定的分析证书 (COA)。
储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。
提供质量检测报告:Data Sheet、抗体抑制剂使用指南
产品活性:23ME-01473 是一种 Fc 效应功能增强型抗 ULBP6/2/5 抗体,其对 hULBP6 的 Kd 为 0.053 nmol/L,对 hULBP2 的 Kd 为 0.23 nmol/L,对 hULBP5 的 Kd 为 1.92 nmol/L。23ME-01473 可通过激活 NKG2D 和 FcγRIIIa 恢复抗肿瘤免疫。223ME-01473 在非小细胞肺癌 PDX 模型中发挥抗癌活性。23ME-01473 可用于非小细胞肺癌的研究。
相关产品:Nipocalimab | Cusatuzumab | Batoclimab | Ligelizumab | Riliprubart | Anti-Mouse CD16.2 Antibody (9E9) | Nebaprubart | Valziflocept | BI-1206 | NKG2D-IN-1 | Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3) | Anti-Human/Monkey CD16a Antibody (3G8)
热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类
Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides
MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。
MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。
相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。
客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.
参考文献:
[1]. Benjamin JS, et al. 23ME-01473, an Fc Effector-Enhanced Anti-ULBP6/2/5 Antibody, Restores NK Cell-Mediated Antitumor Immunity through NKG2D and FcγRIIIa Activation. Cancer Res Commun. 2025;5(3):476-495.
品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。
全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。
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• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
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• 全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn
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