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Anti-CD146 Antibody (AA98)

MCE 国际站：Anti-CD146 Antibody (AA98)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P992200

生物活性：抗CD146抗体（AA98）是一种靶向CD146的抗体，也是一种血管生成抑制剂。抗CD146抗体（AA98）可阻断CD146的二聚化及其下游的PI3K/AKT、p38 MAPK和NF-κB信号通路；它抑制MMP9和ICAM1的表达、上皮-间质转化（EMT）以及内皮细胞的增殖、迁移和管状结构形成。抗CD146抗体（AA98）可增强辐射诱导的癌细胞凋亡和存活抑制，降低肿瘤微血管密度，并抑制肿瘤生长、侵袭和血管生成拟态。抗CD146抗体（AA98）可用于宫颈癌、肝癌、乳腺恶性叶状肿瘤、葡萄膜黑色素瘤、平滑肌肉瘤、胰腺癌、其他肿瘤和血管生成相关的研究[1][2][3][4][5][6]。

同型：Mouse IgG2a kappa

推荐同型对照抗体：Mouse IgG2a kappa, Isotype Control

反应种属：Human

体外研究(In Vitro)：Anti-CD146 Antibody (AA98) (10 μg/mL; 30 min radiation, 2-week post-irradiation incubation) 可显著降低受辐照的 SiHa 人宫颈鳞状细胞癌细胞的存活分数，提高其放射敏感性[1]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (10 μg/mL; 30 min radiation, 72 h, 7 days post-irradiation) 可显著增强照射后 72 h 和 7 天时 SiHa 人宫颈鳞癌细胞的辐射诱导凋亡，上调细胞中 Caspase 3 的表达，并下调 Bcl-XL 蛋白的表达[1]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (10-50 μg/mL; 30-90 min) 可抑制 SMMC 7721-CM 诱导的原代人脐静脉内皮细胞中 NF-κB p65 和 p50 的核转位，抑制细胞中 NF-κB 的激活，抑制细胞中 p38 MAPK 的磷酸化[2]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (50 μg/mL; 24 h) 可抑制人原代脐静脉内皮细胞中经 SMMC 7721-CM 增强的 MMP-9 活性和 mRNA 的表达，抑制细胞中 ICAM-1 mRNA 及蛋白表达，抑制细胞迁移[2]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (50 μg/mL; 1 h) 可通过免疫荧光染色观察到，能特异性结合于人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 表面表达的 CD146[3]。Anti-CD146 antibody (AA98) (150 μg/mL; 16-96 h) 可抑制 SYSH-MPT-02 恶性乳腺叶状肿瘤细胞的增殖、集落形成、迁移、侵袭及胶原收缩，并通过降低磷酸化 AKT 水平抑制 PI3K-AKT 信号通路的激活[4]。Anti-CD146 antibody (AA98) (150 μg/mL; 35 days) 可抑制原发性恶性乳腺叶状肿瘤类器官的生长[4]。Anti-CD146 antibody (AA98) 可直接阻断 CD146 与 DCBLD2 蛋白之间的相互作用[4]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (100 μg/mL; 6 h) 可抑制 M17-CM 诱导的原代人视网膜微血管内皮细胞管形成，经 M17-CM 处理后相对总管长减少 33.7%，经 SP6.5-CM 处理后减少 36.4%[5]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (50 μg/mL; 24 h) 可抑制 M17-CM 诱导的原代人视网膜微血管内皮细胞迁移，经 M17-CM 处理后迁移细胞数减少约 62.6%，经 SP6.5-CM 处理后减少约 68.0%[5]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (50 μg/mL; 24 h) 可在原代人视网膜微血管内皮细胞中抑制 VEGF 诱导的 VEGFR-2、AKT 及 p38 信号通路的激活，抑制细胞中 NF-κB p65 的核转位[5]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (50 μg/mL; 20 h) 可抑制 M17 和 SP6.5 葡萄膜黑色素瘤细胞中的血管生成拟态，使 M17 细胞的相对总管长减少 30.2%，SP6.5 细胞的相对总管长减少 42.6%[5]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (50 μg/mL) 可抑制 M17 和 SP6.5 葡萄膜黑色素瘤细胞中 FAK/VE-cadherin 信号通路的激活[5]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (50 μg/mL) 可抑制 M17 和 SP6.5 葡萄膜黑色素瘤细胞中的上皮-间质转化过程，上调 E-cadherin 的表达，同时下调 N-cadherin、波形蛋白 (vimentin) 以及蜗牛转录因子 (snail) 的表达[5]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (40 μg/mL; 24 h) 可抑制 M17 和 SP6.5 葡萄膜黑色素瘤细胞的迁移和侵袭[5]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (1-100 μg/mL; 48 h) 可剂量依赖性地抑制 HUVECs 的增殖，在 100 μg/mL 浓度下抑制率最高可达 62.4%，但对人黑色素瘤 A375 细胞的增殖无抑制作用[6]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (10 μg/mL; 4 h) 可使 HUVECs 向 VEGF/bFGF 的迁移能力降低 75%[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Anti-CD146 Antibody (AA98) (1-15 μg；局部给药；单剂量) 可抑制鸡 CAM 模型中的血管生成[3]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (0.25 mg/只小鼠；腹腔注射；每周 2 次；持续 24 天) 可显著抑制 NOD/SCID 小鼠中恶性乳腺叶状瘤异种移植物的生长，同时伴随 PI3K/AKT 通路激活水平降低、肿瘤细胞增殖受抑及血管生成减少[4]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (4 μg；视网膜下注射；单次给药) 可使视网膜下接种 M17 细胞异种移植物的 BALB/C 裸小鼠的葡萄膜黑色素瘤肿瘤生长降低 71.2%，血管生成抑制 54.7%，并抑制血管拟态 40.6%[5]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (4 μg；视网膜下注射；单次给药) 可使视网膜下接种 SP6.5 细胞异种移植物的 BALB/C 裸鼠的葡萄膜黑色素瘤肿瘤生长抑制 78.4%，血管生成抑制 55.0%，血管拟态抑制 64.9%[5]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (10 mg/kg；腹腔注射；每周 2 次；共 28 天) 可使 BALB/c 裸鼠中人肝癌异种移植物的生长抑制 72%，并能阻止转移[6]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (10 mg/kg；腹腔注射；每周 2 次；持续 24 天) 可使 BALB/c 裸鼠体内人平滑肌肉瘤异种移植物的生长抑制 50%，同时能阻止转移并改变肿瘤血管结构[6]。Anti-CD146 Antibody (AA98) (10 mg/kg；腹腔注射；每周 2 次；共 18 天) 可使 BALB/c 裸鼠体内人胰腺癌异种移植物的生长抑制 41%，并使肿瘤微血管密度降低约 70%[6]。131I-labeled Anti-CD146 Antibody (AA98) (97 μg；腹腔注射；单次给药；18 天) 可使 BALB/c 裸鼠体内人胰腺癌异种移植物的生长抑制 75%，并降低肿瘤微血管密度[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

基因 ID：4162 [NCBI]

Accession：P43121

靶点：MUC18/MCAM/CD146

应用：ELISA, FACS, Functional assay

偶联物：Unconjugated

复溶方法：本产品可用无菌PBS或生理盐水进行复溶/加注。

组分：有关具体缓冲剂信息，请参阅批量特定的分析证书 (COA)。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、抗体抑制剂使用指南

产品活性：Anti-CD146 Antibody (AA98) 是一种靶向 CD146 的抗体和血管生成抑制剂。Anti-CD146 Antibody (AA98) 可阻断 CD146 的二聚化及其下游 PI3K/AKT、p38 MAPK、NF-κB 信号通路；抑制 MMP9、ICAM1 的表达、上皮间质转化 (EMT) 以及内皮细胞的增殖、迁移和成管作用。Anti-CD146 Antibody (AA98) 可增强辐射诱导的癌细胞凋亡 (apoptosis) 及存活抑制，降低肿瘤微血管密度，并抑制肿瘤生长、侵袭和血管生成拟态。Anti-CD146 Antibody (AA98) 可用于宫颈癌、肝癌、恶性乳腺叶状肿瘤、葡萄膜黑色素瘤、平滑肌肉瘤、胰腺癌及其他肿瘤、血管生成的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Cheng H, et al. Inhibiting CD146 by its Monoclonal Antibody AA98 Improves Radiosensitivity of Cervical Cancer Cells. Med Sci Monit. 2016;22:3328-3333. Published 2016 Sep 20.
[2]. Bu P, et al. Anti-CD146 monoclonal antibody AA98 inhibits angiogenesis via suppression of nuclear factor-kappaB activation. Mol Cancer Ther. 2006;5(11):2872-2878.
[3]. Lin Y, et al. A novel antibody AA98 V(H)/L directed against CD146 efficiently inhibits angiogenesis. Anticancer Res. 2007;27(6B):4219-4224.
[4]. Chen J, et al. CD146 promotes malignant progression of breast phyllodes tumor through suppressing DCBLD2 degradation and activating the AKT pathway. Cancer Commun (Lond). 2023;43(11):1244-1266.
[5]. Zhang R, et al. Inhibition of CD146 lessens uveal melanoma progression through reducing angiogenesis and vasculogenic mimicry. Cell Oncol (Dordr). 2022;45(4):557-572.
[6]. Yan X, et al. A novel anti-CD146 monoclonal antibody, AA98, inhibits angiogenesis and tumor growth. Blood. 2003;102(1):184-191.