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HMBD-002
备注:

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

HMBD-002

MCE 国际站:HMBD-002

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P992369

生物活性:HMBD-002 是一种不依赖 Fc 受体、不耗竭 IgG4 亚类抗体,靶向 VISTA 和 VSIG3。它广泛应用于多种实体瘤的研究,包括结肠癌、三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌。HMBD-002 可阻断 VISTA 与 VSIG3 和 LRIG1 的相互作用,在不耗竭 VISTA 阳性细胞的情况下解除免疫抑制,激活 CD8+ T 细胞的细胞毒性程序,并驱动 I 型干扰素信号通路。HMBD-002 可将肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型,减少抑制性髓系细胞向肿瘤的浸润,从而显著抑制肿瘤生长并提高生存率。HMBD-002 在啮齿动物和非人灵长类动物模型中具有良好的耐受性[1][2][3][4]。

同型:Human IgG4 kappa

推荐同型对照抗体:Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control

反应种属:Human

体外研究(In Vitro):HMBD-002 (1-10 μg/mL) 可逆转 VSIG3 对活化人外周血单个核细胞 (PBMCs) 的抑制作用;在 VSIG3-Fc 与 αCD3 包被比例为 1:2 的实验中,其在 10 μg/mL 浓度下的活性高于 1 μg/mL 浓度[1]。HMBD-002 (1-30 μg/mL) 可增强人 PBMC 混合淋巴细胞反应 (MLRs) 中的免疫激活,在 30 μg/mL 浓度下能显著提高 TNF-α 和 IFN-γ 的生成[1]。HMBD-002 可抑制重组 VISTA 与 LRIG1 蛋白之间的相互作用,其 IC50 为 3.4 nM[3]。HMBD-002 (1-10 µg/mL; 24 h; 37°C) 可逆转 VSIG3 对经抗 CD3 激活的人外周血单个核细胞 (PBMCs) IFN-γ 分泌的抑制作用,在 1 µg/mL 和 10 µg/mL 浓度下 IFN-γ 水平得到显著恢复[3]。HMBD-002 (1-30 µg/mL; 96 h; 37°C) 可在人同种异体混合淋巴细胞反应 (MLRs) 中将免疫微环境极化为促炎性 Th1/Th17 应答,诱导 IFN-γ 和 TNF-α 呈显著剂量依赖性升高,并在 1 µg/mL、10 µg/mL 和 30 µg/mL 浓度下富集促炎性信号通路[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):HMBD-002 (25 mg/kg;腹腔注射;每两周一次) 在 BALB/c 小鼠 CT26 结直肠癌模型中实现 84% 的肿瘤生长抑制,可重塑肿瘤微环境 (TME) 以减少抑制性髓系细胞并增加活化免疫细胞,同时增强抗原特异性细胞毒性 T 细胞活性[3]。HMBD-002 (50 µg;瘤内注射;肿瘤接种后第 7、9、12、14、16 天) 在 BALB/c 小鼠原位 4T1 乳腺癌模型中实现了 53%的肿瘤生长抑制[3]。HMBD-002 (25 mg/kg;腹腔注射;每两周一次) 在人源化 HiMouse HCT15 结直肠癌模型中可实现 65%的肿瘤生长抑制[3]。HMBD-002 (25 mg/kg;腹腔注射;每两周一次) 在人源化 HiMouse A549 肺癌模型中实现 62%的肿瘤生长抑制[3]。HMBD-002 可激活免疫系统 (诱导血清 IL-2、IL-17 和 IFNγ 升高达 4 倍),并在 CT26 同源结肠癌 BALB/C 小鼠模型中给药 15 天后实现 >60% 的肿瘤生长抑制,且未观察到毒性[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

基因 ID:64115 [NCBI]

Accession:Q9H7M9

靶点:B7-H5/VISTA

应用:ELISA, FACS, Functional assay

偶联物:Unconjugated

复溶方法:本产品可用无菌PBS或生理盐水进行复溶/加注。

组分:有关具体缓冲剂信息,请参阅批量特定的分析证书 (COA)。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:Data Sheet、抗体抑制剂使用指南

产品活性:HMBD-002 是一种不依赖 Fc 的非耗竭型 IgG4 亚型抗体,可靶向 VISTA 和 VSIG3。广泛用于结肠癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌等多种实体瘤的相关研究。HMBD-002 阻断 VISTA 与 VSIG3 和 LRIG1 的相互作用,在不耗竭 VISTA 阳性细胞的前提下解除免疫抑制,激活 CD8+ T 细胞毒性程序并驱动 I 型干扰素信号通路。HMBD-002 将肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型,减少抑制性髓样细胞的肿瘤浸润,从而显著抑制肿瘤生长并改善生存期。HMBD-002 在啮齿类和非人灵长类动物模型中耐受性良好。HMBD-002 的同型对照是 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

相关产品:Onvatilimab  | Sofituzumab  | Pivekimab  | M351-0056  | Bexmarilimab  | Camidanlumab  | MG-V-53  | Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7)  | Pinatuzumab  | Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3)  | MS102  | Anti-Mouse VISTA Antibody (8G8)

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Dharmadhikari B, et al. The VISTA blocking antibody HMBD-002 promotes type-I interferon signaling and drives anti-tumor responses through macrophage reprograming and cytotoxic CD8+ T cell activation[J]. Memory, 2024, 50: 60.
[2]. DiMascio L, et al. HMBD-002 is a novel, neutralizing, anti-VISTA antibody exhibiting strong preclinical efficacy and safety, being developed as a monotherapy and in combination with pembrolizumab[J]. 2021.
[3]. Thakkar D, et al. Rationally targeted anti-VISTA antibody that blockades the C-C’loop region can reverse VISTA immune suppression and remodel the immune microenvironment to potently inhibit tumor growth in an Fc independent manner[J]. Journal for Immunotherapy of Cancer, 2022, 10(2): e003382.
[4]. Ingram P J, et al. HMBD002, a novel neutralizing antibody targeting a specific epitope on the co-inhibitory immune checkpoint receptor VISTA, displays potent anti-tumor effects in pre-clinical models[J]. Cancer Research, 2017, 77(13_Supplement): 587-587.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


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•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


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•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
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•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


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