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IO-108

MCE 国际站：IO-108

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P992388

生物活性：IO-108 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，是 LILRB2 的竞争性抑制剂，其 KD 值为 1.97 nM。IO-108 可竞争性阻断 LILRB2 与其配体（包括 HLA-G、MHC-I、ANGPTL2 和 SEMA4A）的结合，重编程肿瘤相关髓系细胞，促进抑制性髓系细胞向促炎表型转化，并恢复 T 细胞和 NK 细胞的细胞毒活性。IO-108 可抑制 LILRB2 转基因小鼠模型中的肿瘤生长。IO-108 可用于实体瘤的研究[1][2]。

同型：Human IgG4 kappa

推荐同型对照抗体：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control

反应种属：Human

体外研究(In Vitro)：IO-108 可选择性结合 LILRB2+ 报告细胞，与其他受试 LILR 家族成员或 LAIR1 无交叉反应，且以高亲和力结合 LILRB2[1]。IO-108 (0.0001-100 nM) 以剂量依赖方式阻断 HLA-G 与 HEK293 细胞表面 LILRB2 的结合，同时强效抑制平板固定型 ANGPTL2、SEMA4A 诱导的 LILRB2 报告细胞活化[1]。IO-108 (100 nM; 3 days) 可增强 LPS 刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs) 中促炎细胞因子 (TNF-α、GM-CSF) 的产生，并降低抗炎因子 IL-10 的水平[1]。IO-108 (100 nM; 3 days) 可增强经抗 CD3 刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs) 中促炎细胞因子与趋化因子 (IFN-γ、TNF-α、IL-1β、IL-6、CXCL8) 的生成[1]。IO-108 (100 nM) 可增强经 2’3’-cGAMP 刺激的单核细胞来源巨噬细胞中 TNF-α 的产生[1]。IO-108 (100 nM; 2 days) 可降低 LPS 刺激的未成熟单核细胞来源树突状细胞中耐受原性 CD209 的表达，并增强促炎性 TNF-α 的产生[1]。IO-108 (100 nM; 6 days) 可增强抗 PD-1 抗体在单核细胞来源巨噬细胞与 CD4+ T 细胞共培养体系中的促炎作用，提升 IFN-γ 的产生水平[1]。IO-108 (100 nM; 6 days) 在与 GM-CSF 和 IL-4 共同培养时，可促进经典单核细胞分化为 CD86+ 促炎性树突状细胞[1]。IO-108 (100 nM; 2 days) 可调控未成熟单核细胞衍生树突状细胞的表型，降低其耐受型 CD209 的表达并促炎型 CD86 的表达水平升高[1]。IO-108 可逆转癌症来源细胞共培养体系中 PMN-MDSC 介导的自体 CD8+ T 细胞增殖抑制作用[1]。IO-108 可拮抗 SK-MEL-5 黑色素瘤细胞诱导的 CD33+ PBMCs 致耐受性极化，降低抗炎标志物的表达并恢复促炎标志物的表达[1]。IO-108 特异性结合人原代髓系细胞及患者来源肿瘤浸润髓系细胞表面的 LILRB2，阻断 LILRB2 与配体 HLA-G、SEMA4A、ANGPTL2 的相互作用，提升原代人巨噬细胞针对天然激动剂的炎症应答水平，诱导原代人单核来源树突状细胞形成促炎表型，并在和患者来源髓系细胞的体外共培养体系中促进 T 细胞活化[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：IO-108 (10 mg/kg；多次给药) 可在 LILRB2 转基因小鼠的同源 LLC 肿瘤中产生平均 41%的肿瘤生长抑制作用，同时伴随固有免疫和适应性免疫激活增强[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

基因 ID：10288 [NCBI]

Accession：Q8N423

靶点：LILRB2/ILT4

应用：ELISA, FACS, Functional assay

偶联物：Unconjugated

复溶方法：本产品可用无菌PBS或生理盐水进行复溶/加注。

组分：有关具体缓冲剂信息，请参阅批量特定的分析证书 (COA)。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、抗体抑制剂使用指南

产品活性：IO-108 是人源 IgG4 单克隆抗体，为 LILRB2 竞争性抑制剂，KD = 1.97 nM。IO-108 竞争性阻隔 LILRB2 与 HLA-G、MHC-I、ANGPTL2、SEMA4A 等配体结合，重编程肿瘤相关髓系细胞，促使抑制型髓系细胞转化为促炎表型，恢复 T 细胞与 NK 细胞的杀伤活性。IO-108 可抑制 LILRB2 转基因小鼠模型中的肿瘤生长。IO-108 可用于实体瘤的研究。

相关产品：Rolistobart  | Rosopatamab  | Sofituzumab  | Pivekimab  | Polzastobart  | Bexmarilimab  | Zamristobart  | Ixekizumab  | Benralizumab (anti-IL5RA )  | ES009  | IO-202  | ATG-032

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Ma JT, et al. Abstract 601: IO-108, A fully human therapeutic antibody blocking the myeloid checkpoint LILRB2/ILT4, promotes innate and adaptive anti-cancer immunity in preclinical studies. Cancer Res. 2022 Jun;82(12 Suppl):601.
[2]. Taylor MH, et al. Phase I dose escalation study of IO-108, an anti-LILRB2 antibody, in patients with advanced solid tumors. J Immunother Cancer. 2024;12(11):e010006. Published 2024 Nov 20.