MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

MEDI-5304

MCE 国际站：MEDI-5304

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P992409

生物活性： MEDI-5304 是一种 Hedgehog 抗体抑制剂，对人 Sonic Hedgehog (SHH) 的 KD 值为 5.13 pmol/L，对人 Indian Hedgehog (IHH) 的 KD 值为 34.7 pmol/L。MEDI-5304 可结合并中和 SHH 和 IHH，阻断下游靶基因转录，抑制成骨细胞分化。MEDI-5304 可用于结肠癌的研究[1]。

反应种属：Human

体外研究(In Vitro)：MEDI-5304 (16 小时) 在体外 ELISA 实验中可结合重组人 SHH 以及人/鼠 IHH，但不结合 DHH[1]。MEDI-5304 (24 小时) 可呈剂量依赖性抑制 NIH 3T3 细胞中由 SHH 和 IHH 诱导的 mGLI1 荧光素酶报告基因的激活[1]。MEDI-5304 (72 小时) 可剂量依赖性地抑制 SHH 和 IHH 诱导的 C3H10T1/2 细胞成骨分化[1]。MEDI-5304 (24 小时) 可剂量依赖性地抑制 C3H10T1/2 细胞中 SHH 和 IHH 诱导的 Hedgehog 靶基因 mGLI1 的上调表达[1]。MEDI-5304 (给药 4 天) 在体外不抑制患者来源的 P479 和 947 胰腺癌细胞形成肿瘤球[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：MEDI-5304 (0.03-10 mg/kg；腹腔注射；单次给药) 可抑制 Colo205 异种移植基质中的旁分泌 Hedgehog 信号通路，在剂量为 1 mg/kg 及以上时，小鼠 GLI1 mRNA 水平最多可降低 90%[1]。MEDI-5304 (0.1-10 mg/kg；腹腔注射；每周 2 次，持续 5 周) 在 1 mg/kg 及以上剂量时，在 HT-29/MEF 旁分泌信号模型中表现出抗肿瘤活性，并可增强 Carboplatin (HY-17393) 介导的肿瘤生长抑制作用[1]。MEDI-5304 (10-30 mg/kg；腹腔注射；每周 2 次) 在原发性胰腺腺癌异种移植模型中既不抑制肿瘤生长，也不改变 CSC 的频率[1]。MEDI-5304 (10-50 mg/kg；腹腔注射；第 0 天和第 7 天各给药 1 次；持续 2 周) 在 50 mg/kg 剂量下会导致大鼠门齿出现轻度牙发育异常，未观察到其他毒性作用[1]。MEDI-5304 (0.3-75 mg/kg；静脉注射；每周 1 次，持续 3 周) 在 cynomolgus 猴的所有测试剂量下均具有良好的耐受性，可通过下调 hedgehog 靶基因的表达，在皮肤中产生可检测的药效学作用，且未观察到毒性作用[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

基因 ID：6469 [NCBI]

Accession：Q15465

靶点：SHH/Hedgehog

应用：ELISA, FACS, Functional assay

偶联物：Unconjugated

复溶方法：本产品可用无菌PBS或生理盐水进行复溶/加注。

组分：有关具体缓冲剂信息，请参阅批量特定的分析证书 (COA)。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、抗体抑制剂使用指南

产品活性：MEDI-5304 是一种 hedgehog 抗体抑制剂，其对人源 SHH 的 KD 值为 5.13 pmol/L，对人源 IHH 的 KD 值为 34.7 pmol/L。MEDI-5304 可结合并中和 SHH 与 IHH，阻断下游靶基因转录，抑制成骨细胞分化。MEDI-5304 可用于结肠癌的研究。

相关产品：RU-SKI 43 hydrochloride  | HL2-m5  | Itraconazole  | Itraconazole (Standard)  | Jervine  | Ornidazole  | Cyclopamine (Standard)  | Garcinone C  | DS-1-38  | Saikosaponin B1  | T-1330  | Jervine (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Michaud NR, et al. Novel neutralizing hedgehog antibody MEDI-5304 exhibits antitumor activity by inhibiting paracrine hedgehog signaling. Mol Cancer Ther. 2014;13(2):386-398.