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ZL-1211

MCE 国际站：ZL-1211

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P992487

生物活性： ZL-1211 是一种抗 CLDN18.2 单克隆抗体。ZL-1211 对 CD16A 具有增强的结合亲和力。ZL-1211 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 介导的细胞溶解，并触发 IFNγ、TNFα 和 IL-6 的产生。ZL-1211 可促进抗体依赖性细胞毒性作用。在胃癌小鼠异种移植模型中，ZL-1211 显示出抗肿瘤活性。ZL-1211 可用于胃癌的研究[1]。

同型：Human IgG1 kappa

推荐同型对照抗体：Human IgG1 kappa, Isotype Control

反应种属：Human

体外研究(In Vitro)：ZL-1211 (1 h) 可特异性结合过表达 CLDN18.2 的 CHO 细胞和 NUGC4 细胞表面的 CLDN18.2[1]。ZL-1211 (系列稀释浓度；4-5 小时) 可通过 PBMC 效应细胞强效诱导针对过表达 CLDN18.2 的 NUGC4-hCLDN18.2 细胞的 ADCC[1]。ZL-1211 (serially diluted concentrations) 可通过纯化的 NK 细胞强效诱导针对 CLDN18.2 高表达、中表达及低表达 MIA-PaCa2-hCLDN18.2 细胞克隆的 ADCC 效应[1]。ZL-1211 (0.1 μg/mL；20 min) 可借助血清补体强效诱导针对 CLDN18.2 高表达及中表达 MIA-PaCa2-hCLDN18.2 细胞克隆的补体依赖性细胞毒性 (CDC)[1]。ZL-1211 (系列稀释浓度) 可通过纯化 NK 细胞，在 E:T 比为 1:1 和 3:1 的条件下，强效诱导针对内源性 CLDN18.2 高表达 (SNU601)、中表达 (SNU620) 及低表达 (KATOIII) 胃癌细胞系的 ADCC 作用，其效力显著优于临床基准类似物，且对 CLDN18.2 阴性的 SNU5 细胞无活性[1]。ZL-1211 (0.01 μg/mL; 3 days) 可激活与 SNU601 胃癌细胞共培养的 NK 细胞，表现为与对照 hIgG1 相比，细胞内穿孔素水平显著升高[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：ZL-1211 (0.1-10 mg/kg；腹腔注射；每周 1 次) 在 Balb/c 裸鼠中对 CLDN18.2 中等表达的 SNU620 胃癌表现出显著的剂量依赖性抗肿瘤功效，每周 1 次、低至 0.1 mg/kg 的剂量即可观察到显著的肿瘤生长抑制作用[1]。ZL-1211 (10 mg/kg；腹腔注射；每周 1 次) 对 Balb/c 裸鼠体内 CLDN18.2 低表达的 KATOIII 胃癌肿瘤表现出显著的抗肿瘤功效[1]。ZL-1211 (5 mg/kg；腹腔注射；每周 1 次) 在 Balb/c 裸鼠中对 CLDN18.2 高表达的 SNU601 胃癌表现出依赖 NK 细胞的抗肿瘤功效[1]。ZL-1211 (50 mg/kg；腹腔注射；每周 3 次) 在 Balb/c 裸鼠中对表达 CLDN18.2 的胃癌 PDX 模型产生剂量依赖性抗肿瘤功效，同时可增加 NK 细胞向应答性肿瘤的浸润[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

基因 ID：51208 [NCBI]

Accession：P56856

靶点：CLDN18.2

应用：ELISA, FACS, Functional assay

偶联物：Unconjugated

复溶方法：本产品可用无菌PBS或生理盐水进行复溶/加注。

组分：有关具体缓冲剂信息，请参阅批量特定的分析证书 (COA)。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、抗体抑制剂使用指南

产品活性：ZL-1211 是一种抗 CLDN18.2 单克隆抗体。ZL-1211 具有增强的 CD16A 结合亲和力。ZL-1211 可诱导 ADCC 介导的细胞裂解，触发 IFNγ、TNFα、IL6 的产生。ZL-1211 能促进抗体依赖性细胞毒性作用。ZL-1211 在胃癌小鼠异种移植模型中发挥抗肿瘤活性。ZL-1211 可用于胃癌的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Konno H, et al. ZL-1211 Exhibits Robust Antitumor Activity by Enhancing ADCC and Activating NK Cell-mediated Inflammation in CLDN18.2-High and -Low Expressing Gastric Cancer Models. Cancer Res Commun. 2022 Sep 7;2(9):937-950.