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Bisphenol F-13C12

MCE 国际站：Bisphenol F-13C12

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W014901S1

CAS 号：1410794-08-9

生物活性：双酚F-13C12是¹³C标记的双酚F（HY-W014901）。双酚F是一种口服有效的内分泌干扰物。双酚F促进活性氧（ROS）生成，上调p-AKT/p-GSK3β，并诱导细胞凋亡。双酚F干扰葡萄糖代谢，影响神经发育和生殖功能。双酚F降低小鼠后代对社交新奇事物的偏好。双酚F可用于骨骼、血液和脂肪相关研究。双酚F可用作双酚A（HY-18260）的替代品[1][2][3][4][5][6][7][8]。

产品应用：1. 该化合物可作为示踪剂。2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品，用于定量分析。

体外研究(In Vitro)：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：212.15

Formula：C13C12H12O2

非标记 CAS：620-92-8

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Bisphenol F-13C12 是一种 13C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成，上调 p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。

相关产品：α-Amyrin  | Lithium chloride hydrate  | Bisphenol F  | Ethyl linoleate  | 10-Hydroxy-2-decenoic acid  | Gomisin N  | Ginsenoside Rg4  | α-Amyrin (Standard)  | Bisphenol F-13C6  | GSK3-IN-1  | C-Peptide 1 (rat)  | Pterosin A

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Huang M, et al. Bisphenol A and its analogues bisphenol S, bisphenol F and bisphenol AF induce oxidative stress and biomacromolecular damage in human granulosa KGN cells. Chemosphere. 2020 Aug;253:126707.
[2]. García-Recio E, et al. Effects of bisphenol F, bisphenol S, and bisphenol AF on cultured human osteoblasts. Arch Toxicol. 2023 Jul;97(7):1899-1905.
[3]. Maćczak A, et al. Bisphenol A, bisphenol S, bisphenol F and bisphenol AF induce different oxidative stress and damage in human red blood cells (in vitro study). Toxicol In Vitro. 2017 Jun;41:143-149.
[4]. Drobna Z, et al. Bisphenol F has different effects on preadipocytes differentiation and weight gain in adult mice as compared with Bisphenol A and S. Toxicology. 2019 May 15;420:66-72.
[5]. Kim Y, et al. Mechanism of Bisphenol F Affecting Motor System and Motor Activity in Zebrafish. Toxics. 2023 May 24;11(6):477.
[6]. Li B, et al. Effect of bisphenol F on reproductive function in F1 generation male mice and its potential mechanisms. Environ Pollut. 2025 Feb 15;367:125546.
[7]. Lv Z, et al. In vivo hypoglycemic effects of bisphenol F exposure in high-fat diet mice. Chemosphere. 2023 Jan;311(Pt 1):137066.
[8]. Moon HJ, et al. Effects of prenatal bisphenol S and bisphenol F exposure on behavior of offspring mice. Anim Cells Syst (Seoul). 2023 Oct 11;27(1):260-271.