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GPR35 agonist 6
MCE 国际站：GPR35 agonist 6
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-W1058476
CAS 号：1443367-20-1
生物活性：GPR35激动剂6是一种高效且选择性的GPR35激动剂，对人GPR35的EC50值为12.1 nM。GPR35激动剂6激活人GPR35b剪接变体的效力相当，EC50值为22.1 nM。GPR35激动剂6还表现出较弱的GPR55拮抗活性，IC50值为21.7 μM，且其对GPR35的激动活性显著强于其对GPR55的拮抗活性。GPR35激动剂6通过诱导β-arrestin募集来启动GPR35下游信号通路。GPR35激动剂6被用于研究GPR35介导的疾病，例如胃肠道病变和胃癌[1]。
体外研究(In Vitro)：Others Others GPR35 agonist 6 (Compound 85) 可在 CHO 细胞中强效激活人源 GPR35，其 EC50 为 12.1 nM；可在 CHO 细胞中激活人源 GPR35b，其 EC50 为 22.1 nM；可激活 CHO 细胞中的大鼠 GPR35，其 EC50 为 1.40 μM[1]。GPR35 agonist 6 在 10 μM 浓度下对 CHO 细胞中鼠源 GPR35 的激活作用极弱，表明其效力相较于人源 GPR35 更低[1]。GPR35 agonist 6 对人源 GPR55 无激动活性，但可作为弱拮抗剂发挥作用，其 IC50 为 21.7 μM，对人源 GPR35 的选择性比对 GPR55 高 1700 倍以上[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。
分子量：418.20
Formula：C18H12BrNO6
运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。
储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。
提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南
产品活性：GPR35 agonist 6 是一种是靶向 GPR35 的强效选择性激动剂，其人源 GPR35 的 EC50 为 12.1 nM。GPR35 agonist 6 可等效激活人源剪接变体 GPR35b，EC50 为 22.1 nM。GPR35 agonist 6 同时具备弱 GPR55 拮抗能力，IC50 为 21.7 μM，对 GPR35 的激动活性显著强于对 GPR55 的拮抗活性。GPR35 agonist 6 通过诱导 β-arrestin 募集启动 GPR35 下游信号传导。GPR35 agonist 6 用于探究 GPR35 介导疾病，如胃肠道病变、胃癌。
热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类
Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides
MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。
MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。
相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。
客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.
参考文献：
[1]. Funke M, et al. 8-Benzamidochromen-4-one-2-carboxylic acids: potent and selective agonists for the orphan G protein-coupled receptor GPR35. Journal of medicinal chemistry. 2013 Jun 27;56(12):5182-97.
品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。
全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。
行业领先的生物信息学
• 靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
• 权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
• 动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
• MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
• 7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。
严格的多重质量控制
• 国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
• 完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
• 全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
• MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
• MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn
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全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。
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