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CE-103

MCE 国际站：CE-103

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W1133231

CAS 号：1879038-73-9

生物活性：CE-103 是一种选择性、可透过血脑屏障的多巴胺转运体 (DAT) 抑制剂，其 IC50 值为 14.73 μM。CE-103 可阻断 DAT 介导的多巴胺再摄取，并对 5-HT1A 受体具有拮抗作用。CE-103 可减少大鼠放射臂迷宫实验中的工作记忆错误，降低大鼠海马中磷酸化 DAT (pDAT) 与 D1R 复合物的水平，并同时增加 D2R 和 D3R 复合物的水平。CE-103 可用于多巴胺能神经传递、工作记忆和认知功能相关的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Others Others CE-103 可抑制分别表达 hDAT 和 NET 的 HEK293 细胞中的底物摄取，IC50 分别为 14.73 和 420.1 μM，而对 SERT 介导的底物摄取作用可忽略[1]。CE-103 (10 μM) 是一种多巴胺转运体抑制剂而非底物，因为即使在细胞内钠浓度升高的条件下，它也不会在 HEK-DAT 细胞中诱导显著的底物外流[1]。CE-103 (10 μM) 对 5-HT1A 受体具有选择性拮抗剂活性 (64.1% )，而对其他 17 种受试 GPCR 靶点无显著活性[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Others Others CE-103 (腹腔注射; 每日一次; 连续 10 天; 1-10 mg/kg) 可显著减少第 8 至第 10 天放射臂迷宫实验中的工作记忆错误，其对海马多巴胺受体及转运体复合物的调控作用与工作记忆表现的改善相关[1]。CE-103 (10 mg/kg; 腹腔注射; 每日一次; 连续 10 天) 可降低训练大鼠海马中 D1R 和 pDAT 复合物水平，增加 D2R 和 D3R 复合物水平，并调节 DAT 复合物水平；可在高架十字迷宫实验中对大鼠产生类抗焦虑作用，且不会改变大鼠的运动能力、运动协调性或类抑郁行为[1]。CE-103 (10 mg/kg; 腹腔注射; 单次给药) 可在大鼠血浆和脑脊液中检出，血浆和脑脊液中的 Tmax 分别为 15 min 和 30 min[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：313.44

Formula：C17H15NOS2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：CE-103 是一种选择性、可通过血脑屏障的多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 14.73 μM。CE-103 阻断 DAT 介导的多巴胺再摄取，对 5-HT1A 表现出拮抗活性。CE-103 可减少大鼠放射臂迷宫测试中的工作记忆错误，并降低大鼠海马中含磷酸化 DAT (pDAT) 和 D1R 的复合物水平，同时提高含 D2R 和 D3R 的复合物水平。CE-103 可用于多巴胺能神经传递、工作记忆及认知功能相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Sase A, et al. A heterocyclic compound CE-103 inhibits dopamine reuptake and modulates dopamine transporter and dopamine D1-D3 containing receptor complexes. Neuropharmacology. 2016 Mar;102:186-96.