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Harmol hydrochloride

MCE 国际站：Harmol hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-107811A

CAS 号：40580-83-4

生物活性：盐酸哈莫尔是一种口服有效的β-咔啉生物碱。盐酸哈莫尔是TFEB激活剂和单胺氧化酶抑制剂。盐酸哈莫尔可诱导细胞有丝分裂、自噬和凋亡。盐酸哈莫尔通过调节自噬-溶酶体途径促进α-突触核蛋白的降解。盐酸哈莫尔具有抗肿瘤、抗抑郁和抗衰老活性。盐酸哈莫尔可改善小鼠帕金森病模型中的运动障碍[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Harmol (3-30 μM，6-24 h) hydrochloride 在 PC12 细胞中，以剂量和时间依赖的方式降低 α-syn[1]。 Harmol (30 μM，24 h) hydrochloride 在 Hela 细胞中促进外源性 TFEB (转录因子 EB) 的核易位，在 N2a 促进内源性 TFEB 的核易位，并伴随自噬通量和溶酶体生物发生的恢复[1]。 Harmol (0-100 μM，24 和 48 h) hydrochloride 呈时间依赖性与剂量依赖性抑制 U251MG 细胞增殖，诱导细胞死亡[2]。 Harmol (0-100 μM，0-48 h) hydrochloride 在 U251MG 细胞中抑制 survivin 的表达，促进 LC3-Ⅰ 和 LC3-Ⅱ 蛋白的表达，抑制 Akt/mTOR 通路，诱导细胞自噬和细胞凋亡[2]。 Harmol (0-100 μM，0-24 h) 在 A549 和 H226 细胞中具有轻微细胞毒性，在 H596 中表现出很强的细胞毒性，抑制肿瘤增殖[3]。 Harmol (60 μM，3-6 h) hydrochloride 提高了 caspase-3，caspase-6，caspase-8，caspase-9 活性，增加了 RAPA (caspase-3 内源性底物) 裂解，诱导 H596 细胞凋亡[3]。 Harmol (1.3 μg/mL，1-3 h) hydrochloride 在 C2C12 细胞中激活了细胞自噬[4]。 Harmol (1.3 μg/mL，45-60 min) hydrochloride 在 C2C12 细胞中是线粒体特异性自噬，且仅发生在无活性的 TMRM 阴性线粒体中[4]。 Harmol (1.3 μg/mL，16 h) hydrochloride 在 C2C12 细胞中代表线粒体功能的标志物表达上调[4]。 Harmol (1.3 μg/mL，0-20 h) hydrochloride 对 MAO-B 有特异性抑制作用[4]。 Harmol hydrochloride 减少 GABA 能神经传递，但不能完全抑制 GABA 与 GABAAR 的结合，GABAAR 活性对 Harmol 介导的线粒体去极化至关重要，并依靠线粒体功能发挥作用[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Harmol (10-40 mg/kg，i.g.，一天两次，一个月) hydrochloride 在 α-syn 转基因小鼠模型中，可改善运动缺陷，包括运动和协调。下调黑质和前额皮质 α-syn 水平，增强自噬介导的蛋白质聚集体降解[1]。 Harmol (100 mg/kg，灌胃，每日一次，三周) hydrochloride 在小鼠中有轻微的抗焦虑作用[4]。 Harmol (100 mg/kg，口服，三个月) hydrochloride 改善肥胖小鼠胰岛素，葡萄糖稳态和代谢适应性，且对肾功能无影响[4]。 Harmol (15 μg/kg，口服，0-50 天) hydrochloride 延长无脊椎动物的寿命[4]。 Harmol (100 mg/kg，口服，两个月) hydrochloride 在老年小鼠延缓衰弱[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：234.68

Formula：C12H11ClN2O

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Harmol hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol hydrochloride 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol hydrochloride 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol hydrochloride 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol hydrochloride 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol hydrochloride 改善小鼠帕金森模型运动损伤。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Jie Xu,et al. Harmol promotes α-synuclein degradation and improves motor impairment in Parkinson's models via regulating autophagy-lysosome pathway. NPJ Parkinsons Dis. 2022 Aug 6;8(1):100.
[2]. Akihisa Abe ,et al. Harmol induces autophagy and subsequent apoptosis in U251MG human glioma cells through the downregulation of surviving. Oncol Rep. 2013 Apr;29(4):1333-42.
[3]. Akihisa Abe,et al. Harmol induces apoptosis by caspase-8 activation independently of Fas/Fas ligand interaction in human lung carcinoma H596 cells. Anticancer Drugs. 009 Jun;20(5):373-81.
[4]. Luis Filipe Costa-Machado, et al. Peripheral modulation of antidepressant targets MAO-B and GABAAR by harmol induces mitohormesis and delays aging in preclinical models. Nat Commun. 2023 May 15;14(1):2779.