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Spectinomycin sulfate hydrate

MCE 国际站：Spectinomycin sulfate hydrate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W928617

CAS 号：64058-48-6

生物活性：硫酸壮观霉素水合物是一种广谱抗生素，可抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。硫酸壮观霉素水合物的作用机制是选择性地靶向细菌核糖体，从而干扰蛋白质合成。硫酸壮观霉素水合物也是td内含子RNA的非竞争性抑制剂，其Ki值为7.2 mM[1]-[5]。

体外研究(In Vitro)：Spectinomycin sulfate hydrate 选择性抑制细胞和大肠杆菌提取物中的蛋白质合成 Spectinomycin sulfate hydrate (50 μg/mL) 可快速且可逆地抑制大肠杆菌生长，并立即抑制氨基酸掺入[1]。 Spectinomycin sulfate hydrate (1 μg/mL or 3 μM) 可抑制由内源性信使 RNA 或 MS-2 噬菌体 RNA 指导的多肽合成，在大肠杆菌提取物中的最大抑制率为 70-80% [1]。 Spectinomycin sulfate hydrate 通过抑制结合来阻止肽基 tRNA 从 A 位易位到 P 位延伸因子 G 到核糖体[2]。 Spectinomycin sulfate hydrate 与 16S rRNA 中的残基 G1064 和 01192 特异性相互作用，并可能使其失活[2]。 Spectinomycin sulfate hydrate 表现出剪接抑制作用，并且依赖于 pH 变化和 Mg2+ 浓度，表明与内含子 RNA 存在静电相互作用[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Spectinomycin sulfate hydrate (20 mg/kg; i.m.; 20-100 mg/kg; 9 d) 对健康小鸡表现出安全性[4]。 Spectinomycin sulfate hydrate (10 mg/kg; i.v.; single dose) 的主要消除途径是肾脏排泄，约 55% 以原形排泄到尿液中[5]。 药代动力学分析[5] Parameter C0 (μg/mL) AUC0-∞ (μg•h/mL) Vd (L/kg) CL (L/h/kg) MRT (h) T1/2α (h) T1/2β (h) T1/2γ (h) fe CLrenal (L/h/kg) Eratio

分子量：502.49

Formula：C14H34N2O15S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Spectinomycin sulfate hydrate 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin sulfate hydrate 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin sulfate hydrate 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，Ki 为 7.2 mM。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Davies J, et al. Inhibition of protein synthesis by spectinomycin. Science. 1965 Sep 3;149(3688):1096-8.
[2]. Brink MF, et al. Spectinomycin interacts specifically with the residues G1064 and C1192 in 16S rRNA, thereby potentially freezing this molecule into an inactive conformation. Nucleic Acids Res. 1994 Feb 11;22(3):325-31.
[3]. Park IK, et al. Spectinomycin inhibits the self-splicing of the group 1 intron RNA. Biochem Biophys Res Commun. 2000 Mar 16;269(2):574-9.
[4]. Madhura DB, et al. Pharmacokinetic profile of spectinomycin in rats. Pharmazie. 2013 Aug;68(8):675-6.
[5]. Khan EA, et al. Safety evaluation study of lincomycin and spectinomycin hydrochloride intramuscular injection in chickens. Toxicol Rep. 2022 Jan 29;9:204-209.