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供应 EZECL增强型化学发光液 |
规 格: |
100 mL |
价 格: |
300/ |
数 量: |
若干 |
交货地: |
上海 |
发布时间: |
echo $date1 ?> |
有效期: |
255天 |
备 注: |
产品描述
《EZ ECL 增强型化学发光液》用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP的抗体及其关联的抗原。由于采用了独特的发光底物系统,可使用更高的抗体稀释倍数(1:2000~1:10000),极其节省抗体, 可检测低皮克级的蛋白,操作步骤无需进行特别优化。灵敏度高,信号持续时间长达5小时,不但适用于X射线胶片、也可用CCD或激光成像仪成像。
运输与保存方法
常温运输。收到货后4℃避光干燥保存,1年有效。
使用方法
1. 执行常规SDS-PAGE、转膜、洗膜。注意用HRP标记lgG或用一抗-链亲和素-生物素-HRP夹法。
注:1) 推荐将一抗浓度稀释到0.5ug/ml(0.05~1ug/ml均可);
2) 将二抗浓度稀释到0.02ug/mL(0.005~0.04ug/mL均可)。
2. 最后1次洗膜的同时,新鲜配制发光工作液:根据用量将两种组份按1:1比例混合均匀,备用。
注:1)短时间暴露于日光灯下不会损害该工作液,但为获得最佳结果,将此工作液保存在棕色瓶中,避免暴露于任何强光。
2)取A液和B液一定要用不同的枪头,工作液现配现用,室温放置数小时后仍可使用但灵敏度略有降低。
3. 用平头镊取出膜,搭在滤纸上沥干洗液,勿使膜完全干燥。用移液器将工作液加到膜上(推荐150μl发光液/cm2膜),使之充分接触。室温孵育5分钟,准备立即压片曝光。
4. 用平头镊子夹起膜,膜的下缘轻轻接触吸水纸,去除膜上多余的液体,留下少量工作液,不可让膜完全干燥。
5. 在X光胶片暗盒内表面铺一张面积大于膜的保鲜膜。将印迹膜贴在保鲜膜上,将保鲜膜折起来完全包裹印迹膜,去除气泡和皱褶,可剪去边缘部多余的保鲜膜。用滤纸吸去多余的发光工作液。用胶带将覆盖印迹膜的保鲜膜固定在暗盒内,蛋白条带面向上。
6. 在黑暗中将X感光胶片放置在包裹的保鲜膜上,根据蛋白浓度曝光适当时间(根据光强度需摸索曝光时间,一般30s-2min),显影冲洗。
注:根据经验,如果背景过高,可使用两张X感光胶片同时压片。
注意事项
(1)步骤1~5可在日光灯下操作;但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低,移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。
(2)长时间曝光或蛋白过量,将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系。曝光不足则条带模糊。
(3)发光工作液孵育约3分钟后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见,低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使X光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使X光胶片感光,因而弱带可曝光1-10小时。如果曝光后条带不佳,可用洗膜缓冲液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL发光和曝光。
(4)由于超敏发光液极其灵敏,强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗1:1000~1:4000,二抗1:2000~1:5000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带,导致失败。
(5)某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光,应选择高质量保鲜膜。
(6)使用肉眼可见的预染色蛋白Marker和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。
(7)NaN3能抑制HRP活性,回收第二抗体应避免使用NaN3,如必需使用勿超过0.01%。
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