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左旋樟脑磺内酰胺 |
| CAS No.: |
94594-90-8 |
| 分子式： |
C10H17NO2S |
| 分子量： |
215.31 |
| 备注： |
中文名称左旋樟脑磺内酰胺中文同义词(1S)-(-)-2,10-樟脑磺内酰胺;(-)-10,2-樟脑磺内酰胺,99%;(1R,2S)-(+)-2,10-樟脑内磺酰胺,97%;(1S,2R)-(-)-2,10-樟脑内磺酰胺5G;(-)-EXO-10,2-莰烷磺内酰胺;(1S,5R)-10,10-二甲基-3-硫杂-4-氮杂三环[5.2.1.01,5]癸烷-3,3-二氧化物;[3AS-(3AΑ,6Α,7AΒ)]-六氢-8,8-二甲基-3H-3A,6-亚甲基-2,1-苯并异噻唑基-2,2-二氧化物;(1S,2R)-(-)-2,10-樟脑磺内酰胺英文名称(2R)-Bornane-10,2-sultam英文同义词(-)-EXO-10,2-BORNANESULTAM;(-)-D-2,10-CAMPHORSULTAM;(-)-D-2,10-CAMPHOSULTAM;D(-)-10,2-CAMPHORSULTAME;(2R)-BORNANE-10,2-SULTAM;(1S)-(-)-2,10-CAMPHORSULTAM;(1S)-2,10-CAMPHORSULTAM;(1S,2R)-(-)-2,10-CAMPHORSULTAMCAS号94594-90-8分子式C10H17NO2S分子量215.31EINECS号相关类别手性化学品;氮化合物;中间体;不对称合成;医药中间体;原料;化工添加剂;手性助剂;材料科学-高分子科学;chiral;AsymmetricSynthesis;BicyclicMonoterpenes;Biochemistry;SulfurCompounds(forSynthesis);SyntheticOrganiChemicalbookcChemistry;Terpenes;Peptide;ChiralReagents;Sulfur&SeleniumCompoundsMol文件94594-90-8.mol结构式左旋樟脑磺内酰胺性质熔点183-185°C比旋光度-33º(c=4.9,CHCl3)沸点324.8±25.0°C(Predicted)密度1.1469(roughestimate)折射率-31°(C=1,CHCl3)储存条件Sealedindry,RoomTemperature溶解度可溶于氯仿、乙醇、甲醇酸度系数(pKa)11.05±0.40(Predicted)形态液体颜色透明无色旋光度(OpticalRotation)[α]19/D32°,c=5inchloroform水溶解性Slightlysolubleinwater.BRN83811InChI1S/C10H17NO2S/c1-9(2)7-3-4-10(9)6-14(12,13)11-8(10)5-7/h7-8,11H,3-6H2,1-2H3/t7-,8-,10-/m1/s1InChIKeyDPJYJNYYDJOJNO-NQMVMOMDSA-NSMILES[H][C@@]12CC[C@]3(CS(=O)(=O)N[C@@H]3C1)C2(C)CCAS数据库94594-90-8(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息(-)-10,2-Camphorsultam(94594-90-8)左旋樟脑磺内酰胺用途与合成方法应用左旋樟脑磺内酰胺为白色晶体粉末，作为亲双烯体，用于在不对称Diels-alder反应中制备N-丙烯酰衍生物的手性助剂以及用于其他不对称转化反应。 |
| 结构式： |
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