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供应 替格瑞洛(替卡格雷)原料药及片剂(济南维瑞特技术转让) /274693-27-5  |
规 格: |
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价 格: |
1/ |
数 量: |
1 |
交货地: |
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发布时间: |
2015-01-29 |
有效期: |
3天 |
备 注: |
替格瑞洛(替卡格雷)原料药及片剂(济南维瑞特技术转让)
一、基本情况:
药品名称:替卡格雷(又名替格瑞洛)
英文名:Ticagrelor
CAS:274693-27-5
剂型及规格:片剂,90mg/片
申报类别:化药3+6类。
适应症:抗血栓药物,用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作。
原研:阿斯利康
国内外上市情况:2010年获得欧盟批准,2011年获得FDA批准,2012年批准在中国上市。
知识产权状况:在国内化合物专利2019年到期,晶型专利2021年到期。
二、产品简介:
替卡格雷是美国阿斯利康(AstraZeneca)公司研发的一种新型的、具有选择性的小分子抗凝血药。目前,替卡格雷(替格瑞洛)在全球多个国家得到批准上市,已经被多个国际治疗指南推荐用于ACS患者的治疗,其中包括欧洲心脏病学会(ESC)指南、美国心脏病学会(ACC)指南和美国心脏学会(AHA)指南等。
替卡格雷能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor 2, P2)亚型P2Y12,不需要代谢激活,对二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集有明显的抑制作用,且口服使用后起效迅速,能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12受体是可逆抑制剂,所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。PLATO研究结果显示,替卡格雷治疗12个月在不增加主要出血的情况下,较氯吡格雷进一步显著降低ACS患者的心血管死亡/心肌梗死/卒中复合终点事件风险达16%,同时显著降低心血管死亡达21%。基于替卡格雷治疗给ACS患者带来的获益,国内外的相关指南均推荐,替卡格雷用于ACS患者的抗血小板治疗。而在欧洲心脏病协会的两个权威指南(2011年ESC NSTE-ACS指南和2012年的STEMI指南)中更是指出,在不能接受替卡格雷治疗的患者中才能使用氯吡格雷,也充分显示了对于新药进一步降低死亡率的认可。 |
结构式: |
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