中医药科技创新与国际合作是“十三五”规划的重点方向。2016年是中药政策密集发布的一年，中医药法也有望在今年获批。中医药产品和中医药服务在逐步走向世界，而作为对传统中药饮片的补充，中药配方颗粒既可享受医保报销又不占药占比，未来增长潜力空间较大。那么中药配方颗粒改如何抢位?

　　1.标准制定进度

　　中药配方颗粒开发的难度主要在于三个方面：第一，要确定相关饮片的有效成分部位是什么化学物质，单一有效成分部位的含量在多少范围内对人体最优;第二，不同有效部位之间化学成分的协同作用如何;第三，多部位的有效成分与临床有效性、安全性间的关联度是怎样建立的。

　　以上三点的重中之重便是中药配方颗粒质量标准的制定。

　　根据“征求意见稿”，国家药典委员会组织中药配方颗粒统一药品标准制定和修订。

　　截至2016年8月30日，先行发布的中药配方颗粒质量标准中：天津发布了6册共315个产品;广东发行了两册，第三册亦即将上市，前两册收录了203个产品。广东和天津共同收录进中药配方颗粒质量标准的品种共144个，重合度较高。但是，两省市也根据当地常用的中药及饮片进行了增补。

　　2.淘金中国品种?深挖已有标准者

　　进入中国药典2015年版目录的品种可作为基药目录报销，中国药典内的618个中药及饮片品种将是厂家开发的重点品种。

　　不过，在中药药典中，近80%的中药及饮片品种有待充分评估其开发中药配方颗粒的可行性。

　　3.厂家如何获得竞争优势?掌握上游是制胜法宝

　　对于生产厂家而言，中药材是否来源于道地产区，或规范化、规模化的种植基地，能否保证中药材的质量优质，将成为中药配方颗粒市场竞争获胜的关键。

　　CFDA日前取消了越来越形式化的GAP认证。生产企业想要保证某个品种配方颗粒的优势地位，必须投入该品种的基地建设，以获得稳定可靠、可追溯的中药材来源，通过提高某个有效成分的标准制造门槛来阻击竞争对手，以赢得竞争。