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SR-18292 |
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2095432-55-4 |
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中文名称2095432-55-4中文同义词SR-18292游离态;化合物SR18292;1-((1H-吲哚-4-基)氧基)-3-(叔丁基(4-甲基苄基)氨基)丙-2-醇英文名称SR-18292英文同义词SR-18292;SR-18292;SR18292;SR18292;SR18292;SR18292;2-Propanol,1-[(1,1-dimethylethyl)[(4-methylphenyl)methyl]amino]-3-(1H-indol-4-yloxy)-;1-((1H-Indol-4-yl)oxy)-3-(tert-butyl(4-methylbenzyl)amino)propan-2-ol;PPARγcoactivator-1α,PGC-1α,Autophagy,SR18292,SR-18292,Inhibitor,inhibitCAS号2095432-55-4分子式C23H30N2O2分子量366.5EINECS号相关类别生化试剂Mol文件2095432-55-4.mol结构式2095432-55-4性质沸点553.6±50.0°C(Predicted)密度1.132±0.06g/cm3(ChemicalbookPredicted)储存条件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°C溶解度DMF：25mg/mL；DMSO：25mg/mL；DMSO:PBS(pH7.2)(1:2)：0.33mg/ml；乙醇：10mg/mL形态结晶固体酸度系数(pKa)13.90±0.20(Predicted)颜色白色至浅棕色2095432-55-4用途与合成方法生物活性SR-18292可有效抑制PGC-1α葡萄糖异生活性并通过调节GCN5和PGC-1α的相互作用来减少HNF4α的共激活。靶点TargetValuePGC-1α()体外研究在肝细胞中，SR-18292是一种有效的葡萄糖异生相关基因表达和葡萄糖生成的抑制剂。它能够增加PGC-1α和GCN5的相互作用，通过PGC-1α减少HNF4α的协同激活。SR-18292抑制HNF4α/PGC-1α糖异生转录功能。体内研究在患有2型糖尿病的饮食性和遗传性小鼠模型中，SR-18292能够降低血糖、强烈增加肝脏胰岛素敏感性并改善葡萄糖稳态。在体内，SR-18292能够抑制肝脏葡萄糖的生成。SR-18292在体内的主要靶器官是肝脏，是其发挥抗糖尿病活性的重要部分。 |
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