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4-氯吡啶-2-甲酰胺 |
| CAS No.: |
99586-65-9 |
| 分子式： |
C6H5ClN2O |
| 分子量： |
156.57 |
| 备注： |
中文名称4-氯吡啶-2-甲酰胺中文同义词4-氯吡啶-2-甲酰胺;2-甲酰胺-4-氯吡啶;4-氯吡啶甲酰胺;4-氯吡啶-2-酰胺;2-甲酰胺基-4-氯吡啶;4-氯-2-吡啶甲酰胺;SOT-1-IMA;索拉非尼甲苯磺酸盐杂质1英文名称4-Chloropyridine-2-carboxamide英文同义词4-Chloro-2-picolinamide;4-Chloropyridine-2-carboxamide,95%;4-Chloropyridine-2-c;2-PyridinecarboxaMide,4-chloro;4-Chloropicolinamide,2-Carbamoyl-4-chloropyridine;IFLAB-BBF2108-0034;4-CHLOROPICOLINAMIDE;4-CHLORO-PYRIDINE-2-CARBOXYLICACIDAMIDECAS号99586-65-9分子式C6H5ClN2O分子量156.57EINECS号相关类别吡啶类;医药中间体;通用试剂;中间体;吡啶;blocks;Carboxes;Pyridines;Pyridineseries;Pyridine;12-2Mol文件99586-65-9.mol结构式4-氯吡啶-2-甲酰胺性质熔点148-152沸点298.1±25.0°C(Predicted)密度1.381±0.06g/cm3(Predicted)储存条件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°C酸度系数(pKa)14.49±0.50(Predicted)形态固体颜色米白色最大波长(λmax)268nm(EtOH)(lit.)CAS数据库99586-65-9(CASDataBaseReference)4Chemicalbook-氯吡啶-2-甲酰胺用途与合成方法化学性质4-氯吡啶-2-甲酰胺具有活泼的反应性和特殊的溶解能力，除了由三个氢参与反应外，还可以进行脱水，脱CO，引入氨基，引入酰基和环合等反应]。应用4-氯吡啶-2-甲酰胺具有活泼的反应性和特殊的溶解能力，可用作有机合成原料，纸张处理剂，纤维工业的柔软剂，动物胶的软化剂，还用作测定大米中氨基酸含量的分析试剂。在有机合成中，医药方面的用途居多，在农药、染料，颜料，香料，助剂方面也有很多用途。此外，4-氯吡啶-2-甲酰胺还用于分离氯硅烷、提纯油脂等。4-氯吡啶-2-甲酰胺可发生多种反应，除了由三个氢参与反应外，还可以进行脱水，脱CO，引入氨基，引入酰基和环合等反应。制备步骤1：向搅拌中缓慢加入无水DMF（25ml），以使反应温度保持在40-50°C的速率加入SOCl2（125ml）。在30分钟内分批加入吡啶-2-羧酸（25g，0.2工具），将所得混合物加热回流16h，在此期间沉淀出黄色固体。冷却至室温后，用甲苯（80ml）稀释混合物并浓缩。这个过程重复了三次。将所得干燥残余物用甲苯洗涤并减压干燥，得到4-氯-吡啶-2-羰基氯，其在下一步骤中使用，无需纯化产率（27.6g，79%）。步骤2：以反应温度保持在40-50°C的速率向搅拌无水DMF（25ml）中缓慢加入SOCl2（125ml）。在30分钟内分批加入吡啶-2-羧酸（25g，0.2工具），将所得混合物加热回流16h，在此期间沉淀出黄色固体。冷却至室温后，用甲苯（80ml）稀释混合物并浓缩。这个过程重复了三次。将所得干燥残余物用甲苯洗涤并减压干燥，得到4-氯-吡啶-2-羰基氯，其在下一步骤中使用，无需纯化。实施例A25：使用类似于实施例A22的程序，通过用NH3代替MeNH2，制备4-氯吡啶-2-甲酰胺。 |
| 结构式： |
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