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N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺
CAS No.: 57260-73-8
分子式: C7H16N2O2
分子量: 160.22
备注: 中文名称N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺中文同义词N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺;BOC-乙二胺;单叔丁氧基羰基乙二胺;N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺/N-BOC-乙二胺;N-(2-氨乙基)甲酸胺叔丁酯;N-BOC-1,4-二氨基乙烷;N-BOC-乙二胺,98%,MAYCONT.UPTO5%TERT-BUTANOL;N-乙二胺英文名称N-Boc-Ethylenediamine英文同义词(2-AMINO-ETHYL)-CARBAMICACIDTERT-BUTYLESTER;1-BOC-ETHYLENEDIAMINE;1-BOC-AMINO-1,2-ETHANEDIAMINE;AKOS91563;N-TERT-BUTOXYCARBONYL-ETHYLENEDIAMINE;N-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-ETHYLENEDIAMINE;n-tert-butyloxycarbonyl-1,2-ethylenediamine;N-BOC-1,2-DIAMINOETHANECAS号57260-73-8分子式C7H16N2O2分子量160.21EINECS号611-490-6相关类别胺类和苯胺类;医药中间体;化学连接;合成材料中间体;氮化合物;杂环类;其他杂环;有机砌块;有机中间体;有机合成中间体;化工原料;N-BOC;Amines;blocks;AminesandAnilines;Aliphatics;NitricOxideReagents;ExcitonChiralityCDMethodfor(forMonofunctionalCompounds);MonoprotectedDiaminoalkanes;N-Boc-diaminoalkanes;AbsoluteConfigurationDetermination(ExcitonChiralityCDMethod);AnalyticalChemistry;EnantiomerExcess&AbsoluteConfigurationDetermination;CrossLinkingReagents;中间体;原料;有机化工原料;有机化工;PEG类产品-Boc-PEG;保护氨基酸Mol文件57260-73-8.mol结构式N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺Chemicalbook性质沸点72-80°C0.1mmHg(lit.)密度1.012g/mLat20°C(lit.)折射率n20/D1.458(lit.)闪点>230°F储存条件Keepindarkplace,Inertatmosphere,2-8°C溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)酸度系数(pKa)12.40±0.46(Predicted)形态油状液体颜色透明无色至极淡黄色比重1.012水溶解性Misciblewithmethanolandchloroform.Slightlymisciblewithwater.敏感性AirSensitiveBRN1932330暴露限值ACGIH:TWA100ppmOSHA:TWA100ppm(300mg/m3)NIOSH:IDLH1600ppm;TWA100ppm(300mg/m3);STEL150ppm(450mg/m3)InChIKeyAOCSUUGBCMTKJH-UHFFFAOYSA-NCAS数据库57260-73-8(CASDataBaseReference)N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺用途与合成方法化学性质N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺在常温常压下为无色或浅黄色液体状,其可溶于水、醇类、醚类等极性溶剂。其分子中含有两个官能团:氨基和酰氧基。这些官能团可以参与多种反应,如酰化、烷基化、酰胺化、烷基胺化等,因此该分子具有良好的反应性。该分子中含有两个醚键,这种键的键能较高,因此分子的热稳定性较高。该分子中含有两个邻位氨基,这种结构可能导致分子形成分子间氢键,从而增加分子间的相互作用力和分子的沸点。用途N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺用于合成百里香胺衍生物和类似物。是医药、有机、合成材料类中间体。合成在0℃剧烈搅拌条件下,将Boc2O(25.0mM)(100mL)溶于100mL二氯甲烷中,然后在3h内将其缓慢滴加到乙二胺(150mM)的二氯甲烷溶液(100mL)中,将所得的反应混合物在室温下搅拌16小时。反应结束后,蒸干溶剂,然后将所得的残余物溶于60mL碳酸钠水溶液中,用二氯甲烷(2×60mL)萃取残余物,在无水Na2SO4上干燥有机层,过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下蒸干溶剂即可得到目标产物分子N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺。图N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺的合成路线
结构式:


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